4-(2-phenylethyl)-1,4λ⁵-thiaphosphinane 4-oxide | 1422162-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-phenylethyl)-1,4λ⁵-thiaphosphinane 4-oxide
• 英文别名: 4-(2-Phenylethyl)-1,4lambda 5-thiaphosphinane 4-oxide；4-(2-phenylethyl)-1,4λ5-thiaphosphinane 4-oxide
• CAS: 1422162-63-7
• 化学式: C₁₂H₁₇OPS
• 分子量: 240.306
• InChiKey: SERDQQCJHMRCKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-phenylethyl)-1,4λ⁵-thiaphosphinane 4-oxide 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到4-(2-phenylethyl)-1,4λ5-thiaphosphinane 4-sulfide
  参考文献：
  名称：

  伯膦与二乙烯基硫的环加成反应

  摘要：

  根据加成环化模式，伯膦在自由基引发条件下（AIBN，65-70°C，反应物摩尔比为1：1）与二乙烯基硫反应，得到4-取代的1,4-硫代膦，其几乎用氧气进行了定量氧化或元素硫，得到相应的4-取代的1,4-硫代次膦氧化物（硫化物）。4-（2-苯乙基）-1,4-硫代膦烷与甲基碘的反应得到具有高化学选择性的4-甲基-4-（2-苯基乙基）-1,4-硫代膦酸碘鎓。

  DOI：

  10.1134/s107042801301003x
• 作为产物：
  描述：

  单-苯基乙基膦 在 偶氮二异丁腈 、 氧气 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 4-(2-phenylethyl)-1,4λ⁵-thiaphosphinane 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  伯膦与二乙烯基硫的环加成反应

  摘要：

  根据加成环化模式，伯膦在自由基引发条件下（AIBN，65-70°C，反应物摩尔比为1：1）与二乙烯基硫反应，得到4-取代的1,4-硫代膦，其几乎用氧气进行了定量氧化或元素硫，得到相应的4-取代的1,4-硫代次膦氧化物（硫化物）。4-（2-苯乙基）-1,4-硫代膦烷与甲基碘的反应得到具有高化学选择性的4-甲基-4-（2-苯基乙基）-1,4-硫代膦酸碘鎓。

  DOI：

  10.1134/s107042801301003x

文献信息

• Cycloaddition of primary phosphines to divinyl sulfide
  作者：N. K. Gusarova、S. F. Malysheva、V. A. Kuimov、N. A. Belogorlova、A. V. Vashchenko、B. A. Trofimov

  DOI：10.1134/s107042801301003x

  日期：2013.1

  initiation conditions (AIBN, 65–70°C, reactant molar ratio 1:1) according to the addition-cyclization pattern to give 4-substituted 1,4-thiaphosphinanes which underwent almost quantitative oxidation with oxygen or elemental sulfur, yielding the corresponding 4-substituted 1,4-thiaphosphinane oxides (sulfides). The reaction of 4-(2-phenylethyl)-1,4-thiaphosphinane with methyl iodide afforded 4-methyl-4-(2-phenylethyl)-1

  根据加成环化模式，伯膦在自由基引发条件下（AIBN，65-70°C，反应物摩尔比为1：1）与二乙烯基硫反应，得到4-取代的1,4-硫代膦，其几乎用氧气进行了定量氧化或元素硫，得到相应的4-取代的1,4-硫代次膦氧化物（硫化物）。4-（2-苯乙基）-1,4-硫代膦烷与甲基碘的反应得到具有高化学选择性的4-甲基-4-（2-苯基乙基）-1,4-硫代膦酸碘鎓。