N-(1-phenylethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline | 330793-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-phenylethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
• 英文别名: N-(1-phenylethyl)-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]amine
• CAS: 330793-64-1
• 化学式: C₂₀H₂₆BNO₂
• 分子量: 323.243
• InChiKey: BOKTXVZSKXQJHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenylethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline 、 7-bromo-5-methyl-2-((4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 以11.4 mg的产率得到5-methyl-2-((4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)-7-(3-((1-phenylethyl)amino)phenyl)furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明涉及新化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014140077A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-(1-phenylethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明涉及新化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014140077A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• [EN] FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014140077A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及新化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。