Methyl 2-({[(4-methylbenzoyl)amino]carbonothioyl}amino)benzoate | 178675-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-({[(4-methylbenzoyl)amino]carbonothioyl}amino)benzoate
• 英文别名: methyl 2-[(4-methylbenzoyl)carbamothioylamino]benzoate
• CAS: 178675-06-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃S
• mdl: MFCD02625314
• 分子量: 328.392
• InChiKey: KOBCAIVFDHVLSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-({[(4-methylbenzoyl)amino]carbonothioyl}amino)benzoate 在 硫酸 作用下， 反应 48.0h， 以80%的产率得到4-Methyl-N-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]thiazin-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  衍生自取代的芳硫基脲的新型杂环：3，1-苯并噻嗪-4-酮，噻吩并[3,2- d ] [1,3]噻嗪-4-酮和1,2,4-噻二唑[2,3-]的合成a ] [3,1]苯并噻嗪-5-酮

  摘要：

  已经制备了一系列杂环芳基硫脲并作为闭环反应的起始原料进行了研究。据报道（通过环缩合反应）形成了几个新的3,1-苯并噻嗪-4-酮和噻吩并[3,2- d ] [1,3]噻嗪-4-酮。进行氧化环化反应生成苯并噻唑-4-羧酸甲酯（通过形成SC键）以及1,2,4-噻二唑-[2,3- a ] [3,1]苯并噻嗪-5-酮（通过形成S N键）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330225
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰基异硫氰酸酯 、 邻氨基苯甲酸甲酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到Methyl 2-({[(4-methylbenzoyl)amino]carbonothioyl}amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  衍生自取代的芳硫基脲的新型杂环：3，1-苯并噻嗪-4-酮，噻吩并[3,2- d ] [1,3]噻嗪-4-酮和1,2,4-噻二唑[2,3-]的合成a ] [3,1]苯并噻嗪-5-酮

  摘要：

  已经制备了一系列杂环芳基硫脲并作为闭环反应的起始原料进行了研究。据报道（通过环缩合反应）形成了几个新的3,1-苯并噻嗪-4-酮和噻吩并[3,2- d ] [1,3]噻嗪-4-酮。进行氧化环化反应生成苯并噻唑-4-羧酸甲酯（通过形成SC键）以及1,2,4-噻二唑-[2,3- a ] [3,1]苯并噻嗪-5-酮（通过形成S N键）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330225

文献信息

• Zeolite: An efficient catalyst for the synthesis of various heterocyclic compounds
  作者：R. Sreekumar、P. Rugmini、Raghavakaimal Padmakumar

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00606-0

  日期：1997.5

  A novel heterogeneous catalytic method to synthesize various heterocyclic compounds of biological interest, aminobenzisothiazole [2a-h] and 1,3-thiazine derivatives [4, 6], using an environmentally attractive solid catalyst, zeolite, is described.

  描述了一种新颖的非均相催化方法，该方法使用对环境有吸引力的固体催化剂沸石来合成各种具有生物意义的杂环化合物，氨基苯并噻唑[ 2a-h]和1,3-噻嗪衍生物[4，6]。