2-methoxy-N-(2-hydroxy-1-methylethyl)-3-aminopyridine | 112777-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-N-(2-hydroxy-1-methylethyl)-3-aminopyridine
• 英文别名: 1-Propanol, 2-[(2-methoxy-3-pyridinyl)amino]-；2-[(2-methoxypyridin-3-yl)amino]propan-1-ol
• CAS: 112777-35-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD18801089
• 分子量: 182.222
• InChiKey: ABUNQDGITVPLFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-N-(2-hydroxy-1-methylethyl)-3-aminopyridine 在 4-vinylpyridine polymer 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-N-(1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinyl)-N-(2-methoxy-1-methylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-取代的2-甲氧基吡啶的脱甲基化学

  摘要：

  对3-氨基-2-甲氧基吡啶进行酰化后，发现了两个副产物，吡啶酮5,6和8，以及吡啶基恶嗪4和9。这些产物的比例会受到反应参数变化的影响。当草酰氯为酰化剂时，分离出吡啶酮13。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240403
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-氨基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-methoxy-N-(2-hydroxy-1-methylethyl)-3-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  3-取代的2-甲氧基吡啶的脱甲基化学

  摘要：

  对3-氨基-2-甲氧基吡啶进行酰化后，发现了两个副产物，吡啶酮5,6和8，以及吡啶基恶嗪4和9。这些产物的比例会受到反应参数变化的影响。当草酰氯为酰化剂时，分离出吡啶酮13。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240403

文献信息

• BALKO, T. W.;BRINKMEYER, R. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 901-905
  作者：BALKO, T. W.、BRINKMEYER, R. S.

  DOI：——

  日期：——
• The demethylation chemistry of 3-substituted 2-methoxypyridines
  作者：T. W. Balko、R. S. Brinkmeyer

  DOI：10.1002/jhet.5570240403

  日期：1987.7

  Upon acylation of 3-amino-2-methoxypyridines, two side products were discovered, a pyridone, 5,6, and 8, and a pyridyloxazine, 4 and 9. The ratios of these products can be affected by changes in the reaction parameters. When oxalyl chloride was the acylating agent a pyridone 13 was isolated.

  对3-氨基-2-甲氧基吡啶进行酰化后，发现了两个副产物，吡啶酮5,6和8，以及吡啶基恶嗪4和9。这些产物的比例会受到反应参数变化的影响。当草酰氯为酰化剂时，分离出吡啶酮13。