1¹⁰,7¹⁰-dibutyl-1⁸-ethynyl-7⁸-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,7(1),4(9,10)-trianthracenaheptaphane-2,5-diyne | 1006590-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1¹⁰,7¹⁰-dibutyl-1⁸-ethynyl-7⁸-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,7(1),4(9,10)-trianthracenaheptaphane-2,5-diyne
• 英文别名: 2-[10-Butyl-8-[2-[10-[2-(10-butyl-8-ethynylanthracen-1-yl)ethynyl]anthracen-9-yl]ethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane；2-[10-butyl-8-[2-[10-[2-(10-butyl-8-ethynylanthracen-1-yl)ethynyl]anthracen-9-yl]ethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1006590-76-6
• 化学式: C₆₇H₆₂Si
• 分子量: 895.315
• InChiKey: GYQSPRDNFNMERW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.64
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1¹⁰,7¹⁰-dibutyl-1⁸-ethynyl-7⁸-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,7(1),4(9,10)-trianthracenaheptaphane-2,5-diyne 、 9,10-二碘蒽 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以52%的产率得到1¹⁰,7¹⁰-dibutyl-1⁵-iodo-10⁸-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,10(1),4(1,8),7(9,10)-tetraanthracenadecaphane-2,5,8-triyne
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure Anthrylene−Ethynylene Cyclic Tetramer and Racemization via Rotation of Anthracene Unit about Acetylenic Axes¹

  摘要：

  Four anthracene and four acetylene units are used to construct a chiral pi-conjugate macrocycle, the chirality of which is due to the restricted rotation about acetylenic axes. Enantiomers were readily resolved by chiral HPLC and racemized slowly even at 70 degrees C.

  DOI：

  10.1021/ol702783v
• 作为产物：
  描述：

  1¹⁰,7¹⁰-dibutyl-1⁸,7⁸-bis[(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,7(1),4(9,10)-trianthracenaheptaphane-2,5-diyne 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以48%的产率得到1¹⁰,7¹⁰-dibutyl-1⁸-ethynyl-7⁸-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,7(1),4(9,10)-trianthracenaheptaphane-2,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  蒽-乙炔低聚物 XV 的化学。手性蒽-乙炔环四聚体和相关衍生物的合成、结构和动态行为以及对映异构体的拆分

  摘要：

  环状亚芳基-亚乙炔四聚体，带有一个 1,5-亚蒽单元和一个由三个亚蒽单元及其衍生物和一个 1,4-亚苯基、1,5-亚萘基或 2,6-二叔丁基组成的痉挛部分- ...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20090270

文献信息

• Enantiopure Anthrylene−Ethynylene Cyclic Tetramer and Racemization via Rotation of Anthracene Unit about Acetylenic Axes¹
  作者：Takeharu Ishikawa、Toshiaki Shimasaki、Haruo Akashi、Shinji Toyota

  DOI：10.1021/ol702783v

  日期：2008.2.1

  Four anthracene and four acetylene units are used to construct a chiral pi-conjugate macrocycle, the chirality of which is due to the restricted rotation about acetylenic axes. Enantiomers were readily resolved by chiral HPLC and racemized slowly even at 70 degrees C.
• Chemistry of Anthracene–Acetylene Oligomers XV. Synthesis, Structures, and Dynamic Behavior of Chiral Anthrylene–Ethynylene Cyclic Tetramers and Related Derivatives and Resolution of Enantiomers
  作者：Takeharu Ishikawa、Toshiaki Shimasaki、Haruo Akashi、Tetsuo Iwanaga、Shinji Toyota、Mikio Yamasaki

  DOI：10.1246/bcsj.20090270

  日期：2010.3.15

  A cyclic arylene–ethynylene tetramer with a 1,5-anthrylene unit and a cramp moiety consisting of three anthrylene units and its derivatives with a 1,4-phenylene, 1,5-naphthylene, or 2,6-di-t-butyl-...

  环状亚芳基-亚乙炔四聚体，带有一个 1,5-亚蒽单元和一个由三个亚蒽单元及其衍生物和一个 1,4-亚苯基、1,5-亚萘基或 2,6-二叔丁基组成的痉挛部分- ...