6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidin-4(3H)-one | 109481-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]-cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-4(3H)-one；3,5,6,7-tetrahydro-4H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-4-one；3,5-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2(7),3,11,13-pentaen-6-one
• CAS: 109481-80-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: MQMXXOWTQZBFAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到4-chloro-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂化合物。XXVII †。B-Homo-11,13,15-三氮杂甾类化合物及其相关化合物的合成及其抗抑郁活性的研究

  摘要：

  描述了具有新型环系统的1,2,5,6-四氢-4 H-苯并[3,4]环庚[1,2- e ]咪唑并[1,2- c ]嘧啶（XII）的合成。通过利血平诱导的体温过低的抑制作用筛选了XII及其前体VII-X的抗抑郁活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230616
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 以73%的产率得到6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂化合物。XXVII †。B-Homo-11,13,15-三氮杂甾类化合物及其相关化合物的合成及其抗抑郁活性的研究

  摘要：

  描述了具有新型环系统的1,2,5,6-四氢-4 H-苯并[3,4]环庚[1,2- e ]咪唑并[1,2- c ]嘧啶（XII）的合成。通过利血平诱导的体温过低的抑制作用筛选了XII及其前体VII-X的抗抑郁活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230616

文献信息

• Polycyclic N-heterocyclic compounds. Part 58: Rearrangement reactions of fused 3-(2-bromoethyl)pyrimidin-4(3H)-ones with primary amines and antidepressive evaluation of the products
  作者：Hiromi Ohtomo、Tsuyoshi Tagata、Kenji Sasaki、Takashi Hirota、Kensuke Okuda

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.024

  日期：2007.12

  Reaction of fused 3-(2-bromoethyl)pyrimidin-4(3H)-ones with primary alkylamines gave abnormal fused 3-alkyl-4-alkyliminopyrimidines via a new rearrangement, as well as normal substituted 3-(2-alkylaminoethyl) derivatives. Antidepressive evaluation of these compounds was performed by antireserpine action and one compound exhibited the positive activity comparable to imipramine.

  稠合的3-（2-溴乙基）嘧啶-4（3 H）-与伯烷基胺的反应通过新的重排以及正常的取代的3-（2-烷基氨基乙基）衍生物产生异常的稠合的3-烷基-4-烷基亚氨基嘧啶。通过抗利血平作用对这些化合物进行抗抑郁评估，一种化合物表现出与丙咪嗪相当的阳性活性。
• Macrocyclic Benzofused Pyrimidine Derivatives
  申请人：Altenbach Robert J.

  公开号：US20080188452A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Macrocyclic benzofused pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环苯并嘧啶化合物、包含这种化合物的组合物、制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物和组合物治疗和预防疾病、病症和障碍的方法。
• Macrocyclic benzofused pyrimidine derivatives
  申请人：Altenbach Robert J.

  公开号：US08735411B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  Macrocyclic benzofused pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环苯并嘧啶化合物，包括含有这种化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防疾病、病状和障碍的方法。
• [EN] TPK AGONIST AND METHOD FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES USING SAME<br/>[FR] AGONISTE DE TPK ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES L'UTILISANT<br/>[ZH] TPK激动剂及使用其治疗神经退行性疾病的方法
  申请人：[en]SHANGHAI RAISING PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]上海日馨医药科技股份有限公司

  公开号：WO2024012554A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  本公开属于生物医药领域，并具体涉及预防或治疗神经退行性疾病或者减轻神经退行性疾病的症状的方法，其包括向需要其的个体给药预防或治疗有效量的硫胺素焦磷酸激酶(TPK)激动剂。
• WO2008/60767
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——