5-氯-4,4,5,5-四氟-1-戊烯 | 103780-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 5-氯-4,4,5,5-四氟-1-戊烯
• 英文名称: 5-chloro-4,4,5,5-tetrafluoro-1-pentene
• 英文别名: 5-Chloro-4,4,5,5-tetrafluoropent-1-ene
• CAS: 103780-92-3
• 化学式: C₅H₅ClF₄
• 分子量: 176.541
• InChiKey: DBLANKQDLFPMKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49-51 °C
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-4,4,5,5-四氟-1-戊烯 、 氢化铝锂 生成 4,4,5,5-Tetrafluoropent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  CHEN, YAXIONG;CHEN, QINGYUN, ORG. CHEM., 1985, N 6, 464-470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4-五亚乙基六胺-2-醇 、 1-氯-2-碘四氟乙烷, 在 正丁基锂 、 三乙烯二胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以30%的产率得到5-氯-4,4,5,5-四氟-1-戊烯
  参考文献：
  名称：

  碱促进的 CC 键活化能够与高烯丙醇进行自由基烯丙基化

  摘要：

  高烯丙醇中的 Cα-Cβ 键可以在碱性条件下被激活，使这些非应变无环系统成为自由基烯丙基化试剂。这种反应性通过光引发（用可见光和/或蓝色 LED）使全氟烷基和分别从全氟烷基碘化物和烷基吡啶鎓盐产生的烷基与高烯丙醇进行烯丙基化反应来举例说明。C-自由基加成到标题试剂的双键和随后的碱促进均裂 Cα-Cβ 裂解导致形成相应的烯丙基化产物以及作为单电子还原剂维持链反应的羰基自由基。记录了底物范围，并通过计算研究了碱在 C-C 键活化中的作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12343

文献信息

• Reaction of perfluoroalkanesulfinates with allyl and propargyl halides. A convenient synthesis of 3-(perfluoroalkyl)prop-1-enes and 3-(perfluoroalkyl)allenes
  作者：Changming Hu、Fengling Qing、Weiyuan Huang

  DOI：10.1021/jo00008a041

  日期：1991.4

  The reaction of perfluoroalkanesulfinates, R(f)CF2SO2Na, with allyl and propargyl halides, in the presence of (NH4)2S2O8, gave 3-(perfluoroalkyl)prop-1-enes (R(f)CH2CH = CH2) and 3-(perfluoroalkyl)allenes (R(f)CH = C = CH2), respectively, in good yield. Evidence is presented for a radical addition-elimination mechanism for the reaction. The reaction represents a synthetically viable and convenient route to such compounds.
• HU, CHANG-MING;QING, FENG-LING;HUANG, WEI-YUAN, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2801-2804
  作者：HU, CHANG-MING、QING, FENG-LING、HUANG, WEI-YUAN

  DOI：——

  日期：——
• Base-Promoted C–C Bond Activation Enables Radical Allylation with Homoallylic Alcohols
  作者：Maximilian Lübbesmeyer、Emily G. Mackay、Mark A. R. Raycroft、Jonas Elfert、Derek A. Pratt、Armido Studer

  DOI：10.1021/jacs.9b12343

  日期：2020.2.5

  C-radical addition to the double bond of the title reagents and subsequent base-promoted homolytic Cα–Cβ cleavage leads to the formation of the corresponding allylated products along with ketyl radicals that act as single electron reductants to sustain the chain reactions. Substrate scope is documented and the role of base in the C–C bond activation is studied by computation.

  高烯丙醇中的 Cα-Cβ 键可以在碱性条件下被激活，使这些非应变无环系统成为自由基烯丙基化试剂。这种反应性通过光引发（用可见光和/或蓝色 LED）使全氟烷基和分别从全氟烷基碘化物和烷基吡啶鎓盐产生的烷基与高烯丙醇进行烯丙基化反应来举例说明。C-自由基加成到标题试剂的双键和随后的碱促进均裂 Cα-Cβ 裂解导致形成相应的烯丙基化产物以及作为单电子还原剂维持链反应的羰基自由基。记录了底物范围，并通过计算研究了碱在 C-C 键活化中的作用。
• CHEN, YAXIONG;CHEN, QINGYUN, ORG. CHEM., 1985, N 6, 464-470
  作者：CHEN, YAXIONG、CHEN, QINGYUN

  DOI：——

  日期：——