N2,N4-dibutyl-6-(5-methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylthio)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 1228759-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N2,N4-dibutyl-6-(5-methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylthio)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-N,4-N-dibutyl-6-[(5-methyl-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 1228759-17-8
• 化学式: C₂₁H₂₇N₉S
• 分子量: 437.572
• InChiKey: VRIMTOKIAJLXHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-ylthio)-5-methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole 、 正丁胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以68%的产率得到N2,N4-dibutyl-6-(5-methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylthio)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型[1,2,4]三嗪[5,6 - b ]吲哚-3-基硫基-1,3,5-三嗪和[1,2,4]三嗪[5,6- b ]的合成及生物学评价吲哚-3-基硫基嘧啶类抗利什曼原虫

  摘要：

  一系列的[1,2,4] triazino [5,6 - b ] indol-3-ylthio-1,3,5-triazines和[1,2,4] triazino [5,6 - b ] indol-3合成了-ylthiothiopyrimidines，并筛选了它们对利什曼原虫的体外抗疟原虫活性。在所有化合物中，有8种化合物对前鞭毛体的抑制作用超过90％，对Amastigotes的IC 50抑制作用在4.01至57.78μM之间。化合物5，一个嗪[5,6- b ]吲哚-3-基硫基-1,3,5-三嗪衍生物被发现是最活跃的，并用20-＆毒性最低的10倍的选择性（SI = 56.61）与标准药物喷他idine和stibogluconate（SSG）相比。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.02.015