2-[4-[10-(2,5-Dibromo-4-octoxyphenoxy)decoxy]phenyl]-3-pyridin-2-yl-5,7-dithiophen-2-ylthieno[3,4-b]pyrazine | 1233251-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-[4-[10-(2,5-Dibromo-4-octoxyphenoxy)decoxy]phenyl]-3-pyridin-2-yl-5,7-dithiophen-2-ylthieno[3,4-b]pyrazine
• 英文别名: 2-[4-[10-(2,5-dibromo-4-octoxyphenoxy)decoxy]phenyl]-3-pyridin-2-yl-5,7-dithiophen-2-ylthieno[3,4-b]pyrazine
• CAS: 1233251-25-6
• 化学式: C₄₉H₅₃Br₂N₃O₃S₃
• 分子量: 987.984
• InChiKey: FTQKYANVVWRWEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(10-bromodecyloxy)-4-(2-pyridylethynyl)benzene 在 potassium permanganate 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 2-[4-[10-(2,5-Dibromo-4-octoxyphenoxy)decoxy]phenyl]-3-pyridin-2-yl-5,7-dithiophen-2-ylthieno[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  通过在主链上束缚低带隙rh（I）配合物来调节共轭聚合物的电子性能

  摘要：

  在溶液中于795 nm处开始吸收的低带隙rh（I）络合物被束缚在π共轭聚合物上。共轭共聚物提供了金属聚合物的溶液可加工性，并且该悬垂物使低能量吸收的Re（I）复杂单元均匀地分布在薄膜上。通过Suzuki交叉偶联反应合成了与低带隙rh络合物束缚的共聚物。与功能化分子内电荷转移染料2-苯基-3-吡啶-2--2-基-5,7-二-2-噻吩基噻吩并[3,4- b ]束缚的无金属聚合物（poly-1）]吡嗪，具有高分子量，良好的成膜性和出色的溶液加工性。共轭聚合物的悬垂物具有施主-受主特征并扩大了吸收带。这些侧基可用作金属螯合的双齿配体。即使具有高含量的金属螯合，单体上的增溶基团也可为聚合物提供良好的溶解性。与五羰基rh（I）络合后，所得金属聚合物的吸收光谱进一步扩展到近红外区域。已经研究了基于这种金属聚合物的光伏性能。这些金属聚合物的设计方法为协调悬垂物上的各种金属离子提供了综合的可行性，并且由此产

  DOI：

  10.1002/pola.23996

文献信息

• Tuning the electronic properties of conjugated polymer by tethering low-bandgap rhenium(I) complex on the main chain
  作者：Chris S. K. Mak、Qing Yun Leung、Chi Ho Li、Wai Kin Chan

  DOI：10.1002/pola.23996

  日期：2010.6.1

  film‐forming properties, and excellent solution processability. The pendants of the conjugated polymer possess donor–acceptor characters and broaden the absorption band. These pendants can function as bidentate ligands for metal chelation. The solubilizing groups on the monomers provide good solubility to the polymer even with high content of metal chelation. Upon the complexation with rhenium(I) pentacarbonyl

  在溶液中于795 nm处开始吸收的低带隙rh（I）络合物被束缚在π共轭聚合物上。共轭共聚物提供了金属聚合物的溶液可加工性，并且该悬垂物使低能量吸收的Re（I）复杂单元均匀地分布在薄膜上。通过Suzuki交叉偶联反应合成了与低带隙rh络合物束缚的共聚物。与功能化分子内电荷转移染料2-苯基-3-吡啶-2--2-基-5,7-二-2-噻吩基噻吩并[3,4- b ]束缚的无金属聚合物（poly-1）]吡嗪，具有高分子量，良好的成膜性和出色的溶液加工性。共轭聚合物的悬垂物具有施主-受主特征并扩大了吸收带。这些侧基可用作金属螯合的双齿配体。即使具有高含量的金属螯合，单体上的增溶基团也可为聚合物提供良好的溶解性。与五羰基rh（I）络合后，所得金属聚合物的吸收光谱进一步扩展到近红外区域。已经研究了基于这种金属聚合物的光伏性能。这些金属聚合物的设计方法为协调悬垂物上的各种金属离子提供了综合的可行性，并且由此产