4,6-bis(3'-hexyl-2,2'-bithiophen-5-yl)thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazole | 1145743-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 4,6-bis(3'-hexyl-2,2'-bithiophen-5-yl)thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazole
• 英文别名: 4,6-Bis[5-(3-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazole；4,6-bis[5-(3-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazole
• CAS: 1145743-05-0
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂S₆
• 分子量: 639.031
• InChiKey: LYVUCVWAVGTSQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基-2,5-二噻吩-2-基噻吩 在 吡啶 、 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tin 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 N-亚磺酰苯胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,6-bis(3'-hexyl-2,2'-bithiophen-5-yl)thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  含有噻吩并二唑单元的低带隙共聚物：合成，光学和电化学性质

  摘要：

  新型低带隙交替共聚物，由9,9-双（2-乙基己基）芴和4,6-二（2-噻吩基）噻吩并[3,4- c通过铃木共聚反应合成了[1,2,5]噻二唑及其3,3''-二烷基衍生物，并对其光物理和电化学性质进行了研究。共聚物的光学带隙较小，为1.3–1.4 eV。吸收覆盖整个可见光谱区域。与溶液中的薄膜相比，位于约750-785 nm处的薄膜的长波吸收最大值显着红移，表明强烈的分子间相互作用。将烷基链引入噻吩单元增加了可溶级分的分子量和最终共聚物的溶解度，从而改善了薄膜的可加工性。聚合物溶液表现出溶剂致变色和热致变色，这通过烷基链的参与得到强烈支持。共聚物表现出双极性氧化还原性质和可逆的电致变色行为。电子性质仅受烷基取代基的影响很小。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci Part A：Polym Chem 48：2743–2756，2010

  DOI：

  10.1002/pola.24022

文献信息

• Low-band gap copolymers containing thienothiadiazole units: Synthesis, optical, and electrochemical properties
  作者：Ivan Kmínek、Drahomír Výprachtický、Jaroslav Kříž、Jiří Dybal、Věra Cimrová

  DOI：10.1002/pola.24022

  日期：2010.7.1

  Novel low‐band gap alternating copolymers consisting of 9,9‐bis(2‐ethylhexyl)fluorene and 4,6‐di(2‐thienyl)thieno[3,4‐c][1,2,5]thiadiazole and its 3,3″‐dialkyl derivatives were synthesized by Suzuki copolymerization reaction, and their photophysical and electrochemical properties were studied. The copolymers possess small optical band gap 1.3–1.4 eV. The absorption covers the whole visible spectral

  新型低带隙交替共聚物，由9,9-双（2-乙基己基）芴和4,6-二（2-噻吩基）噻吩并[3,4- c通过铃木共聚反应合成了[1,2,5]噻二唑及其3,3''-二烷基衍生物，并对其光物理和电化学性质进行了研究。共聚物的光学带隙较小，为1.3–1.4 eV。吸收覆盖整个可见光谱区域。与溶液中的薄膜相比，位于约750-785 nm处的薄膜的长波吸收最大值显着红移，表明强烈的分子间相互作用。将烷基链引入噻吩单元增加了可溶级分的分子量和最终共聚物的溶解度，从而改善了薄膜的可加工性。聚合物溶液表现出溶剂致变色和热致变色，这通过烷基链的参与得到强烈支持。共聚物表现出双极性氧化还原性质和可逆的电致变色行为。电子性质仅受烷基取代基的影响很小。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci Part A：Polym Chem 48：2743–2756，2010