3-(4-chloroanilino)-2-cyanocrotonamide | 120651-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chloroanilino)-2-cyanocrotonamide
• 英文别名: 3-(4-Chloroanilino)-2-cyano-2-butenamide；(Z)-3-(4-chloroanilino)-2-cyanobut-2-enamide
• CAS: 120651-02-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O
• 分子量: 235.673
• InChiKey: YPKJUWVWNUJUBR-YFHOEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloroanilino)-2-cyanocrotonamide 在 吗啉 、 甲酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-nitro-1,6-naphthyridine-2,5(1H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-1，6-萘啶酮衍生物合成中取代的3-和5-甲酰基吡啶-2-酮

  摘要：

  新的 1-aryl-6-[2-(二甲基氨基)vinyl]4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carbonitriles 和 4-arylamino-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles 含吸电子苯环中的取代基由烯氨基酰胺和二甲基甲酰胺二烷基缩醛合成。研究了反应中各种二甲基甲酰胺缩醛对3-(4-氯-苯胺基)-2-氰基-5-(二甲氨基)五-2,4-二烯酸N-(二甲氨基)亚甲基酰胺产率的影响这些缩醛与 3-(4-氯苯胺)-2-氰基巴豆酰胺。新的 4-arylamino-5-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles 和 4-arylamino-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehydes 在苯环中含有吸电子取代基合成的。后一种化合物被转化为新的取代

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0325-7
• 作为产物：
  描述：

  α-cyano-β-dimethylaminocrotonamide 、 对氯苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-(4-chloroanilino)-2-cyanocrotonamide
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-1，6-萘啶酮衍生物合成中取代的3-和5-甲酰基吡啶-2-酮

  摘要：

  新的 1-aryl-6-[2-(二甲基氨基)vinyl]4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carbonitriles 和 4-arylamino-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles 含吸电子苯环中的取代基由烯氨基酰胺和二甲基甲酰胺二烷基缩醛合成。研究了反应中各种二甲基甲酰胺缩醛对3-(4-氯-苯胺基)-2-氰基-5-(二甲氨基)五-2,4-二烯酸N-(二甲氨基)亚甲基酰胺产率的影响这些缩醛与 3-(4-氯苯胺)-2-氰基巴豆酰胺。新的 4-arylamino-5-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles 和 4-arylamino-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehydes 在苯环中含有吸电子取代基合成的。后一种化合物被转化为新的取代

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0325-7

文献信息

• Substituted 3-and 5-formylpyridin-2-ones in the synthesis of 1-aryl-1, 6-naphthyridinone derivatives
  作者：M. I. Medvedeva、N. Z. Tugusheva、L. M. Alekseeva、M. I. Evstratova、S. S. Kiselev、V. V. Chernyshev、G. V. Avramenko、V. G. Granik

  DOI：10.1007/s11172-009-0325-7

  日期：2009.11

  the action of various CH acids. A new approach to the synthesis of 4-(4-fluoroanilino)-5-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile using dimethylformamide diisopropylacetal under mild conditions was developed. The comparative reactivity of the formyl group in the reactions of 4-arylamino-5-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles and in 4-arylamino-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carb-aldehydes

  新的 1-aryl-6-[2-(二甲基氨基)vinyl]4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carbonitriles 和 4-arylamino-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles 含吸电子苯环中的取代基由烯氨基酰胺和二甲基甲酰胺二烷基缩醛合成。研究了反应中各种二甲基甲酰胺缩醛对3-(4-氯-苯胺基)-2-氰基-5-(二甲氨基)五-2,4-二烯酸N-(二甲氨基)亚甲基酰胺产率的影响这些缩醛与 3-(4-氯苯胺)-2-氰基巴豆酰胺。新的 4-arylamino-5-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles 和 4-arylamino-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehydes 在苯环中含有吸电子取代基合成的。后一种化合物被转化为新的取代