1-((2R,3R,4R,5S)-4-Azidomethyl-3-fluoro-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 816451-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-((2R,3R,4R,5S)-4-Azidomethyl-3-fluoro-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4R,5S)-4-(azidomethyl)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-5-methyl-pyrimidine-2,4-dione；1-[(2R,3R,4R,5S)-4-(azidomethyl)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 816451-98-6
• 化学式: C₁₁H₁₄FN₅O₄
• 分子量: 299.262
• InChiKey: WORYJBRRZBUKMP-FDDDBJFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,3R,4R,5S)-4-Azidomethyl-3-fluoro-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 三苯基膦 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 7.5h， 以77%的产率得到1-((2R,3R,4R,5S)-4-Aminomethyl-3-fluoro-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  发现双环胸苷类似物作为结核分枝杆菌胸苷单磷酸激酶的选择性和高亲和力抑制剂。

  摘要：

  结核分枝杆菌（TMPKmt）的胸苷单磷酸激酶代表了选择性阻断细菌DNA合成的诱人靶标。据此，我们报道了一种新型的双环核苷（10和11）和一个二核苷（12）的发现，它们属于迄今为止发现的最具选择性的TMPKmt抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm040847w
• 作为产物：
  描述：

  1-<3-C-(azidomethyl)-3-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl>thymine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氟甲烷磺酰氯 、 溶剂黄146 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-((2R,3R,4R,5S)-4-Azidomethyl-3-fluoro-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  发现双环胸苷类似物作为结核分枝杆菌胸苷单磷酸激酶的选择性和高亲和力抑制剂。

  摘要：

  结核分枝杆菌（TMPKmt）的胸苷单磷酸激酶代表了选择性阻断细菌DNA合成的诱人靶标。据此，我们报道了一种新型的双环核苷（10和11）和一个二核苷（12）的发现，它们属于迄今为止发现的最具选择性的TMPKmt抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm040847w

文献信息

• Discovery of Bicyclic Thymidine Analogues as Selective and High-Affinity Inhibitors of <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Thymidine Monophosphate Kinase
  作者：Veerle Vanheusden、Hélène Munier-Lehmann、Matheus Froeyen、Roger Busson、Jef Rozenski、Piet Herdewijn、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1021/jm040847w

  日期：2004.12.1

  Thymidine monophosphate kinase of Mycobacterium tuberculosis (TMPKmt) represents an attractive target for selectively blocking bacterial DNA synthesis. Hereby, we report on the discovery of a novel class of bicyclic nucleosides (10 and 11) and one dinucleoside (12), belonging to the most selective inhibitors of TMPKmt discovered so far.

  结核分枝杆菌（TMPKmt）的胸苷单磷酸激酶代表了选择性阻断细菌DNA合成的诱人靶标。据此，我们报道了一种新型的双环核苷（10和11）和一个二核苷（12）的发现，它们属于迄今为止发现的最具选择性的TMPKmt抑制剂。