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N-[[2-[2-[5-tert-butyl-2-[2-[4-tert-butyl-2,6-bis(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]-3-[2-[2-(diethylaminodiazenyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]diazenyl]-N-ethylethanamine | 265670-98-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[[2-[2-[5-tert-butyl-2-[2-[4-tert-butyl-2,6-bis(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]-3-[2-[2-(diethylaminodiazenyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]diazenyl]-N-ethylethanamine
英文别名
——
N-[[2-[2-[5-tert-butyl-2-[2-[4-tert-butyl-2,6-bis(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]-3-[2-[2-(diethylaminodiazenyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]diazenyl]-N-ethylethanamine化学式
CAS
265670-98-2
化学式
C56H68N6Si2
mdl
——
分子量
881.367
InChiKey
CDBNAUSZZPTSEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.62
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    55.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • It Takes Alkynes to Make a World - New Methods for Dehydrobenzoannulene Synthesis
    作者:Michael M. Haley
    DOI:10.1055/s-1998-5736
    日期:1998.6
    Recent advances in the assembly of dehydrobenzoannulenes (DBAs) are the subject of this account. Using in situ generated acetylenic intermediates, novel α,ω-polyynes can be easily constructed using Pd-catalyzed alkynylation methodology. Subsequent cyclization via intra- and intermolecular Cu-mediated reactions can provide a wide variety of DBAs, including heretofore inaccessible topologies, systems
    脱氢苯甲环烯 (DBA) 组装的最新进展是本报告的主题。使用原位生成的炔中间体,可以使用 Pd 催化的炔基化方法轻松构建新型 α,ω-聚炔。随后通过分子内和分子间 Cu 介导的反应进行的环化可以提供各种各样的 DBA,包括迄今为止无法获得的拓扑结构、具有前所未有数量的炔键的系统、具有衍生芳环的结构和不寻常的有机金属物种。
  • Carbon Networks Based on Dehydrobenzoannulenes. 3. Synthesis of Graphyne Substructures<sup>1</sup>
    作者:Joshua M. Kehoe、James H. Kiley、Jamieson J. English、Charles A. Johnson、Ryan C. Petersen、Michael M. Haley
    DOI:10.1021/ol005623w
    日期:2000.4.1
    [GRAPHICS]This Letter describes the synthesis of the first macrobicyclic subunits of the hypothetical ail carbon network graphyne. Key to synthetic success is an intramolecular Sonogashira cross-coupling sequence.
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