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6-methyl-nicotinic acid ethylamide | 103754-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-nicotinic acid ethylamide
英文别名
6-Methyl-nicotinsaeure-aethylamid;N-ethyl-6-methylnicotinamide;N-ethyl-6-methylpyridine-3-carboxamide
6-methyl-nicotinic acid ethylamide化学式
CAS
103754-74-1
化学式
C9H12N2O
mdl
——
分子量
164.207
InChiKey
DTXQVXGPTFZRSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    66-68 °C
  • 沸点:
    321.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-nicotinic acid ethylamide三氟乙酸乙腈 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 N-ethyl-6-methylnicotinamide trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Method of inhibiting angiogenesis
    摘要:
    具有以下化学式的化合物是抑制血管生成的抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。
    公开号:
    US20040067985A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some 2-(3-Indolylethenyl)- and 2-(2-Pyrrylethenyl)-Pyridines and Hydrogenated Analogs
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01091a005
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文献信息

  • COMPOUND FOR INCREASING KINASE ACTIVE AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Kang Xinshan
    公开号:US20130225587A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    The compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, solvates thereof, chelates thereof, non-covalent complexes thereof or produgs of compounds mentioned above or the mixture of any form above mentioned are provided. The use of the compounds in manufacturing a medicament for the treatment and/or prevention of diabetes, obesity and related disorders.
    提供Formula (I)的化合物,其药用可接受盐,溶剂化合物,螯合物,非共价复合物或上述化合物的前体,或上述任何形式的混合物。利用这些化合物制造药物,用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖和相关疾病。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCED INTESTINAL ABSORPTION OF CONJUGATED OLIGOMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSURANT UNE MEILLEURE ABSORPTION INTESTINALE DE COMPOSÉS OLIGOMÈRES CONJUGUÉS
    申请人:ISIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015188194A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    Provided herein are compositions and methods for non-parenteral delivery of conjugated oligomeric compounds. In certain embodiments, compositions and methods are provided for oral delivery of conjugated oligomeric compounds. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to one or more N-acetylgalactosamines or N-acetylgalactosamine analogues.
    本文提供了用于非肠内递送共轭寡聚化合物的组合物和方法。在某些实施方式中,提供了用于口服递送共轭寡聚化合物的组合物和方法。在某些实施方式中,这些寡聚化合物与一个或多个N-乙酰半乳糖胺或N-乙酰半乳糖胺类似物共轭。
  • [EN] CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTISENS CONJUGUÉS ET LEUR UTILISATION
    申请人:ISIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015179693A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the gomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine or to N-Acetylgalactosamine analogues.
    本文提供了具有共轭基团的寡聚化合物。在某些实施例中,这些寡聚化合物与N-乙酰半乳糖或N-乙酰半乳糖类似物结合。
  • Fused-aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto
    申请人:Jones M. Robert
    公开号:US20070072844A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The present invention relates to certain fused aryl and heteroaryl derivatives of Formula (I) that are modulators of metabolism. Accordingly, compounds of the present invention are useful in the prophylaxis or treatment of metabolic disorders and complications thereof, such as, diabetes and obesity.
    本发明涉及公式(I)的某些融合芳基和杂环芳基衍生物,它们是代谢调节剂。因此,本发明的化合物在预防或治疗代谢性疾病及其并发症,如糖尿病和肥胖症方面是有用的。
  • METHOD OF INHIBITING ANGIOGENESIS
    申请人:Haviv Fortuna
    公开号:US20070032527A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    Compounds having the formula are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    具有公式的化合物是血管生成抑制剂。本发明还公开了含有该化合物的组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物进行治疗的方法。
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