2-allyl-6,7-dimethoxy-3-(6-(methoxymethoxy)methylbenzo[1,3]dioxol-5-yl)-2H-isoquinolin-1-one | 1346168-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-allyl-6,7-dimethoxy-3-(6-(methoxymethoxy)methylbenzo[1,3]dioxol-5-yl)-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-3-[6-(methoxymethoxymethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]-2-prop-2-enylisoquinolin-1-one
• CAS: 1346168-73-7
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₇
• 分子量: 439.465
• InChiKey: AXAHQYIVZPWOMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-6,7-dimethoxy-3-(6-(methoxymethoxy)methylbenzo[1,3]dioxol-5-yl)-2H-isoquinolin-1-one 在 Grubbs catalyst first generation 、 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 18,19-Dimethoxy-5,7-dioxa-14-azapentacyclo[12.8.0.02,10.04,8.016,21]docosa-1(22),2,4(8),9,11,16,18,20-octaen-15-one
  参考文献：
  名称：

  Application of Ring-Closing Metathesis for the Synthesis of Benzo[3,4]azepino[1,2-b]isoquinolin-9-ones

  摘要：

  使用甲酰胺和苯腈之间的环加成反应制备了3-芳基异喹啉，并将其化学转化为二烯4。通过环闭合复分解（RCM）反应以良好产率合成了目标杂环化合物，即苯并[3,4]氮杂环庚烯并[1,2-b]异喹啉酮5。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1169
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-4,5-dimethoxy-2-methylbenzamide 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-allyl-6,7-dimethoxy-3-(6-(methoxymethoxy)methylbenzo[1,3]dioxol-5-yl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Application of Ring-Closing Metathesis for the Synthesis of Benzo[3,4]azepino[1,2-b]isoquinolin-9-ones

  摘要：

  使用甲酰胺和苯腈之间的环加成反应制备了3-芳基异喹啉，并将其化学转化为二烯4。通过环闭合复分解（RCM）反应以良好产率合成了目标杂环化合物，即苯并[3,4]氮杂环庚烯并[1,2-b]异喹啉酮5。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1169