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2,4-dibromo-N(4-trifluoromethylpyridin-2-yl)butanamide | 174889-98-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dibromo-N(4-trifluoromethylpyridin-2-yl)butanamide
英文别名
2,4-dibromo-N-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]butanamide
2,4-dibromo-N(4-trifluoromethylpyridin-2-yl)butanamide化学式
CAS
174889-98-6
化学式
C10H9Br2F3N2O
mdl
——
分子量
389.997
InChiKey
SWODFNULEPMWCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing pyrrolidinones
    摘要:
    一种制备一般式II化合物的方法:其中R.sup.1是氢,或者是具有3至8个环原子的C.sub.1 -C.sub.10烃基或杂环烷基,其中任一者可选择性地被取代;每个R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基;A是可选择性地取代的芳香或杂芳环系统;R.sup.21是氢、卤素、OH或OCONHR.sup.1,其中R.sup.1如上所定义;该方法包括使一般式III化合物环化:其中A、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.21如一般式II中所定义,而R.sup.25是一种离去基团,如卤素原子;在碱性条件下。
    公开号:
    US05670656A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRROLIDONE, THIAZOLIDONES OR OXAZOLIDONES AS HERBICIDES
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0763020A1
    公开(公告)日:1997-03-19
  • US5670656A
    申请人:——
    公开号:US5670656A
    公开(公告)日:1997-09-23
  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDONE, THIAZOLIDONES OR OXAZOLIDONES AS HERBICIDES<br/>[FR] PYRROLIDONE, THIAZOLIDONES OU OXAZOLIDONES SUBSTITUES UTILISES COMME HERBICIDES
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:WO1995033719A1
    公开(公告)日:1995-12-14
    (EN) Compounds of general formula (I), wherein X is O, S or CR4R5; each R4 and R5 is, independently, hydrogen or C1-C4 alkyl; Z is O, S or NR4; n is 0 or 1; Y is O, S, NR6 or CR4R5; R6 is H, OH, CHO, NR16R17 or C1-C10 hydrocarbyl, 0-(C1-C10 hydrocarbyl), either of which may be substituted with one orm ore substituents chosen from OR16, COR16, COOR16, OCOR16, CN, halogen, S(O)pR16, NR16R17, NO2, NR16COR17, NR16CONR17R18, CONR16R17 or heterocyclyl; R16, R17 and R18 are each, independently, hydrogen, C1-C6 hydrocarbyl or C1-C6 halohydrocarbyl; p is 0, 1 or 2; alternatively: when Y is NR6 or CR4R5, and: a) Z is NR4; or b) n is 0; the substituents of Y and Z or Y and R1 may together form a bridge represented by the formula -Q1-Q2- or -Q1-Q2-Q3-, where Q1, Q2 and Q3 each independently represent CR12R13, =CR12, CO, NR14, =N, O or S; each or R12 and R13 independently represents hydrogen, C1-C4 alkyl, OH or halogen; R14 represents hydrogen or C1-C4 alkyl; W is O or S; R1 is hydrogen or C1-C10 hydrocarbyl or heterocyclyl having 3 to 8 ring atoms; R2 and R3 are each independently hydrogen or C1-C4 alkyl; A is an aromatic or heteroaromatic ring system optionally substituted alternatively, two or more substituents of the group A may combine to form a fused 5- or 6-membered saturated or partially saturated carbocyclic or heterocyclic ring in which any carbon or quaternised nitrogen atom may be substituted with any of the groups mentioned above for A or in which a ring carbon atom may be part of a carbonyl group or a nitrogen atom may be oxidised.(FR) On décrit des composés de formule générale (I), où X représente O, S ou CR4R5; each R4 and R5 représente indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4; Z représente O, S ou NR4; n vaut 0 ou 1; Y représente O, S, NR6 ou CR4R5; R6 représente H, OH, CHO, NR16R17 ou hydrocarbyle C1-10, 0-(hydrocarbyle C1-10), l'un ou l'autre pouvant être substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR16, COR16, COOR16, OCOR16, CN, halogène, S(O)pR16, NR16R17, NO2, NR16COR17, NR16CONR17R18, CONR16R17 ou hétérocyclyle; R16, R17 et R18 représentent chacun indépendamment hydrogène, hydrocarbyle C1-6 ou halohydrocarbyle C1-6; p vaut 0, 1 ou 2. Selon une autre possibilité, quand Y représente NR6 ou CR4R5, et a) Z représente NR4 ou b) n vaut 0, les substituants d'Y et Z ou Y et R1 peuvent former ensemble un pont représenté par la formule -Q1-Q2- ou -Q1-Q2-Q3-, où Q1, Q2 et Q3 représentent chacun indépendamment CR12R13, =CR12, CO, NR14, =N, O ou S; R12 et R13 représentent indépendamment hydrogène, alkyle C1-4, OH ou halogène; R14 représente hydrogène ou alkyle C1-4; W représente 0 ou S; R1 représente hydrogène ou hydrocarbyle C1-10 ou hétérocyclyle doté de 3 à 8 atomes d'un cycle; R2 et R3 représentent chacun indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4; A représente un système cyclique aromatique ou hétéroaromatique éventuellement substitué, ou, selon une variante, au moins deux substituants du groupe A peuvent se combiner pour former un cycle carbocyclique ou hétérocyclique fusionné, saturé ou partiellement saturé, à 5 ou 6 éléments, où tout atome de carbone ou d'azote quaternarisé peut être substitué par tout groupe A susmentionné ou dans lequel un atome de carbone du cycle peut faire partie d'un groupe carbonyle ou un atome d'azote peut être oxydé.
  • Process for preparing pyrrolidinones
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05670656A1
    公开(公告)日:1997-09-23
    A process for the preparation of a compound of general formula II: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, or C.sub.1 -C.sub.10 hydrocarbyl or heterocyclyl having 3 to 8 ring atoms, either of which may optionally be substituted; each R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 is independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; A is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic ring system; and R.sup.21 is hydrogen, halogen, OH or OCONHR.sup.1, wherein R.sup.1 is as defined above; the process comprising cyclizing a compound of general formula III: ##STR2## wherein A, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.21 are as defined in general formula II and R.sup.25 is a leaving group such as a halogen atom; under basic conditions.
    一种制备一般式II化合物的方法:其中R.sup.1是氢,或者是具有3至8个环原子的C.sub.1 -C.sub.10烃基或杂环烷基,其中任一者可选择性地被取代;每个R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基;A是可选择性地取代的芳香或杂芳环系统;R.sup.21是氢、卤素、OH或OCONHR.sup.1,其中R.sup.1如上所定义;该方法包括使一般式III化合物环化:其中A、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.21如一般式II中所定义,而R.sup.25是一种离去基团,如卤素原子;在碱性条件下。
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