5-氯-7-氮杂-吲哚-2-酮 | 1190314-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-氯-7-氮杂-吲哚-2-酮
• 中文别名: 6-氯-7-氮杂吲哚-2-酮
• 英文名称: 5-chloro-1,3'-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one；5-chloro-1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
• CAS: 1190314-60-3
• 化学式: C₇H₅ClN₂O
• 分子量: 168.583
• InChiKey: RWYCBLJJMHAJCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-7-氮杂-吲哚-2-酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.83h， 生成 5’-chloro-4H-spiro[cyclohexane-1,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-2’,4(1’H)-dione
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1受体或M1和M4受体的化合物，这些化合物在治疗毒蕈碱M1或M1/M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物的公式如下：其中Q4、Q5、R5、p、V、Q1、Q2、X1、X2和W在此处被定义。

  公开号：

  US20180105491A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 在 二叔丁基过氧化物 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 iron(II) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 5-氯-7-氮杂-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  苯环和吡啶环与乙腈直接氧化交叉脱氢偶联的氰甲基化

  摘要：

  报道了一种使用 FeCl 2作为催化剂的芳胺与乙腈的胺定向脱氢 C(sp 2 )-C(sp 3 ) 偶联的新型有效方法。取代的苯胺、氨基吡啶、萘胺和一些含氮杂环芳基胺与惰性乙腈反应生成相应的芳基乙腈，产率适中至高。该协议具有无毒的铁催化、高效的原子经济性、非预功能化的起始材料、良好的区域选择性以及官能团和芳环的良好相容性，为芳基乙腈提供了一种新颖、直接和绿色的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00498

文献信息

• Substituted spirocyclohexanes as muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor agonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10759751B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor or M1 and M4 receptors and which are useful in the treatment of muscarinic M1 or M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula wherein Q4, Q5, R5, p, V, Q1, Q2, X1, X2 and W are defined herein.

  本发明涉及毒蕈碱类 M1 受体或 M1 和 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱类 M1 或 M1/M4 受体介导的疾病。此外，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物为式 其中 Q4、Q5、R5、p、V、Q1、Q2、X1、X2 和 W 在此定义。
• Substituted cyclohexanes as muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor agonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US11014880B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor or M1 and M4 receptors and which are useful in the treatment of muscarinic M1 or M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula wherein Q4, Q5, R5, p, V, Q1, Q2, X1, X2 and W are defined herein.

  本发明涉及毒蕈碱类 M1 受体或 M1 和 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱类 M1 或 M1/M4 受体介导的疾病。此外，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物为式 其中 Q4、Q5、R5、p、V、Q1、Q2、X1、X2 和 W 在此定义。
• Synthesis and antitumor activity of 5-(5-halogenated-2-oxo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-(3Z)-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamides
  作者：Minghua Wang、Cheng Ye、Mingliang Liu、Zhaoyang Wu、Linhu Li、Chunlan Wang、Xiujun Liu、Huiyuan Guo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.05.017

  日期：2015.7

  We report herein the design and synthesis of a series of novel 5-halogenated-7-azaindolin-2-one derivatives containing a 2,4-dimethylpyrrole moiety. Nine target compounds with >= 70% inhibition against MCF-7 at 30 mu M were further evaluated for their in vitro antitumor activity against seven human cancer cell lines by SRB assay. Results reveal that some compounds have potent antitumor activity, and the most active 13c7 (IC(50)s: 4.49-15.39 mu M) was found to be more active than Sunitinib (IC(50)s: 4.70 -> 30 mu M) against all of the tested cancer cell lines. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS MODULATORS OF MUSCARINIC M1 AND/OR M4 RECEPTORS IN THE TREATMENT OF CNS DISEASES AND PAINS.
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3526207B1

  公开（公告）日：2021-09-08
• SUBSTITUTED CYCLOHEXANES AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR AND/OR M4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20190202783A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M 1 receptor or M 1 and M 4 receptors and which are useful in the treatment of muscarinic M 1 or M 1 /M 4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula wherein Q 4 , Q 5 , R 5 , p, V, Q 1 , Q 2 , X 1 , X 2 and W are defined herein.