tert-butyl N-[4-[3-hydroxypropyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]carbamate | 186179-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[3-hydroxypropyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]carbamate
• CAS: 186179-26-0
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 400.539
• InChiKey: XLACYKITYWNTEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[3-hydroxypropyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]carbamate 在 四甲基氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-(4-aminobutyl)-N-(3-hydroxypropyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  电喷雾电离质谱。第三部分 的酸催化的异构化N， N'-双[（ë）-3-（4-羟基苯基）丙-2-烯酰基] spermidines由邮编反应†往最‡

  摘要：

  三个N，N'-双[（E）-3-（4-羟苯基）丙-2-烯酰基]亚精胺1-3的电喷雾串联质谱（ESI-MS / MS）显示相同的碎片离子信号。这些异构体无法通过ESI-MS / MS进行区分，因为它们的片段化模式相似。（E，E）-N-（3- [ 15N ]氨基丙基）-3，3′-双（4-羟苯基）-N，N′ -（丁烷-1，4-二基）双[prop-2-烯酰胺]（[ 15 N（1）]）-（1）的合成是为了获得有关断裂机理的进一步信息。1和[ 15 N（1）]- 1的ESI-MS / MS的比较揭示了[ 1 + H] +离子在质谱条件下的转氨基作用，即Zip反应。由于该反应，无法区分三种异构体1-3。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790810
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 tert-butyl N-[4-[3-hydroxypropyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  电喷雾电离质谱。第三部分 的酸催化的异构化N， N'-双[（ë）-3-（4-羟基苯基）丙-2-烯酰基] spermidines由邮编反应†往最‡

  摘要：

  三个N，N'-双[（E）-3-（4-羟苯基）丙-2-烯酰基]亚精胺1-3的电喷雾串联质谱（ESI-MS / MS）显示相同的碎片离子信号。这些异构体无法通过ESI-MS / MS进行区分，因为它们的片段化模式相似。（E，E）-N-（3- [ 15N ]氨基丙基）-3，3′-双（4-羟苯基）-N，N′ -（丁烷-1，4-二基）双[prop-2-烯酰胺]（[ 15 N（1）]）-（1）的合成是为了获得有关断裂机理的进一步信息。1和[ 15 N（1）]- 1的ESI-MS / MS的比较揭示了[ 1 + H] +离子在质谱条件下的转氨基作用，即Zip反应。由于该反应，无法区分三种异构体1-3。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790810