2-benzyloxybutyric acid ethyl ester | 110298-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxybutyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl-2-benzyloxybutyrate；ethyl 2-phenylmethoxybutanoate
• CAS: 110298-79-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: BIKNRGZCIFDDTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxybutyric acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-benzyloxybutyric acid 1-phenyl-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  调节（E）-和（Z）-烯丙基乙醇酸酯的爱尔兰-克莱森反应的立体化学结果

  摘要：

  烯丙基乙醇酸酯的爱尔兰-克莱森重排的非对映选择性取决于甲硅烷基烯酮缩醛的E：Z比，烯丙基单元中的烯烃几何形状以及过渡态的形貌。对于选定的底物，包括那些具有R 2  =乙基的底物，它们会导致新形成的四元中心，已实现了高收率和出色的非对映选择性（> 95：5）。将讨论范围，选择性和过渡状态模型。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.011
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 2-溴丁酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到2-benzyloxybutyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  调节（E）-和（Z）-烯丙基乙醇酸酯的爱尔兰-克莱森反应的立体化学结果

  摘要：

  烯丙基乙醇酸酯的爱尔兰-克莱森重排的非对映选择性取决于甲硅烷基烯酮缩醛的E：Z比，烯丙基单元中的烯烃几何形状以及过渡态的形貌。对于选定的底物，包括那些具有R 2  =乙基的底物，它们会导致新形成的四元中心，已实现了高收率和出色的非对映选择性（> 95：5）。将讨论范围，选择性和过渡状态模型。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.011

文献信息

• [EN] KETOLIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CÉTOLIDES
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2012076989A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to ketolide compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs and stereoisomers having antimicrobial activity. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of invention and methods of treating or preventing microbial infections with the compounds of invention, wherein, T is -C*H(R1)-P-Q; R1 is hydrogen; unsubstituted or substituted lower alkyl, cycloalkyl or aryl; P is heteroaryl ring; Q is unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl ring; and P is attached to Q via carbon-carbon link; and R3 is hydrogen or fluorine, With the provision that when R1 is hydrogen, R3 is fluorine.

  该发明涉及具有抗微生物活性的Formula (I)的酮酰胺化合物及其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多型和立体异构体。该发明还提供含有该发明化合物的药物组合物以及使用该发明化合物治疗或预防微生物感染的方法，其中，T为-C*H(R1)-P-Q；R1为氢；未取代或取代的较低烷基、环烷基或芳基；P为杂环芳基环；Q为未取代或取代的芳基或杂环芳基环；P通过碳-碳键连接到Q；R3为氢或氟，但当R1为氢时，R3为氟。
• KETOLIDE COMPOUNDS
  申请人：Trivedi Bharat

  公开号：US20140005133A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The invention relates to ketolide compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs and stereoisomers having antimicrobial activity. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of invention and methods of treating or preventing microbial infections with the compounds of invention, wherein, T is —C*H(R 1 )—P-Q; R 1 is hydrogen; unsubstituted or substituted lower alkyl, cycloalkyl or aryl; P is heteroaryl ring; Q is unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl ring; and P is attached to Q via carbon-carbon link; and R 3 is hydrogen or fluorine, With the provision that when R 1 is hydrogen, R 3 is fluorine.

  本发明涉及式（I）的酮烯类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶形和立体异构体，具有抗微生物活性。本发明还提供了含有本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物治疗或预防微生物感染的方法，其中，T为—C*H（R1）—P-Q; R1为氢; 未取代或取代的低碳基、环烷基或芳基; P为杂环芳基环; Q为未取代或取代的芳基或杂环芳基环; P通过碳-碳键连接到Q; R3为氢或氟，但当R1为氢时，R3为氟。
• Ketolide compounds
  申请人：Trivedi Bharat

  公开号：US09175031B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  The invention relates to ketolide compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs and stereoisomers having antimicrobial activity. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of invention and methods of treating or preventing microbial infections with the compounds of invention, wherein, T is —C*H(R1)—P-Q; R1 is hydrogen; unsubstituted or substituted lower alkyl, cycloalkyl or aryl; P is heteroaryl ring; Q is unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl ring; and P is attached to Q via carbon-carbon link; and R3 is hydrogen or fluorine, With the provision that when R1 is hydrogen, R3 is fluorine.

  本发明涉及式（I）的酮酸类化合物及其药学上可接受的盐，溶剂化物，水合物，多晶形和立体异构体，具有抗微生物活性。本发明还提供了含有本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物治疗或预防微生物感染的方法，其中，T为—C*H（R1）—P-Q；R1为氢；未取代或取代的较低烷基，环烷基或芳基；P为杂环芳基；Q为未取代或取代的芳基或杂环芳基；且P通过碳-碳键连接到Q上；R3为氢或氟，但当R1为氢时，R3为氟。
• Enzyme-mediated asymmetric hydrolysis of α-benzyloxycarboxylic esters
  作者：Yasuo Kato、Hiromichi Ohta、Gen-ichi Tsuchihashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95353-x

  日期：1987.1
• KATO YASUO; OHTA HIROMICHI; TSUCHIHASHI GEN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 12, 1303-1306
  作者：KATO YASUO、 OHTA HIROMICHI、 TSUCHIHASHI GEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——