5-氯-N-(4-甲氧基苄基)-2-硝基苯胺 | 1021179-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-N-(4-甲氧基苄基)-2-硝基苯胺
• 英文名称: 5-chloro-N-(4-methoxybenzyl)-2-nitroaniline
• 英文别名: 5-chloro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-nitroaniline
• CAS: 1021179-85-0
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 292.722
• InChiKey: RNIGCCAPPODOQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-N-(4-甲氧基苄基)-2-硝基苯胺 在 sodium dithionite 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Searching for Dual Inhibitors of the MDM2-p53 and MDMX-p53 Protein-Protein Interaction by a Scaffold-Hopping Approach

  摘要：

  Two libraries of substituted benzimidazoles were designed using a ‘scaffold‐hopping’ approach based on reported MDM2‐p53 inhibitors. Substituents were chosen following library enumeration and docking into an MDM2 X‐ray structure. Benzimidazole libraries were prepared using an efficient solution‐phase approach and screened for inhibition of the MDM2‐p53 and MDMX‐p53 protein–protein interactions. Key examples showed inhibitory activity against both targets.

  DOI：

  10.1111/cbdd.12474
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯硝基苯 、 4-甲氧基苄胺 以 丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到5-氯-N-(4-甲氧基苄基)-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  基于片段的新型H4受体配体在体内具有抗炎特性。

  摘要：

  使用先前报告的灵活比对模型，我们已经设计，合成和评估了人类组胺H 4受体（H 4R）上的一系列化合物，其中2-（4-甲基-哌嗪-1-基）-喹喔啉（3）被鉴定为H 4R配体的新的先导结构。探索该支架的构效关系（SAR）导致鉴定出6,7-二氯3-（4-甲基哌嗪-1-基）喹喔啉-2（1 H）-一（VUF 10214，57）和2-苄基-3-（4-甲基-哌嗪-1-基）喹喔啉（VUF 10148，20）作为具有纳摩尔亲和力的强效H 4R配体。在大鼠体内的研究表明，化合物57在角叉菜胶诱导的爪水肿模型中具有显着的抗炎特性。

  DOI：

  10.1021/jm7014217