(E)-5-bromo-2-(2-chloro-5-nitrostyryl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1312715-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (E)-5-bromo-2-(2-chloro-5-nitrostyryl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 6-bromo-2-[(E)-2-(2-chloro-5-nitrophenyl)ethenyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1312715-83-5
• 化学式: C₁₄H₈BrClN₄O₂
• 分子量: 379.6
• InChiKey: ZAYRZJDTOPOLJY-DAFODLJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-bromo-2-(2-chloro-5-nitrostyryl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 环丁砜 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-10-bromo-7,8,11b(11)-triazabenzo[c]fluorene
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[4,5- b ]吡啶和三氮杂苯并[ c ]芴衍生物：合成，抗增殖活性和DNA结合研究

  摘要：

  在本论文中，我们已经描述了咪唑并[4,5的新衍生物的合成和生物活性b ]吡啶和三氮杂-苯并[ Ç ]芴（7 - 21，24 - 26，28 - 29）。这些化合物中的大多数以剂量依赖的方式对七种人类肿瘤细胞系产生了强大的细胞抑制作用。特别地，咪唑并[4，5- b ]吡啶和包括2-咪唑啉基衍生物的三氮杂-苯并[ c ]芴具有最有效的抗肿瘤活性。同样，三氮杂苯并[ c ]芴18和20在正常的人类成纤维细胞中诱导了对测试的肿瘤细胞系的强生长抑制作用，并显示出低细胞毒性。这些化合物的DNA相互作用研究表明，N-甲基化的16和2-咪唑啉基28三氮杂苯并[ c ]芴以嵌入方式与DNA结合。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.062
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基-5-溴吡啶 、 2-氯-5-硝基肉桂酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 3.0h， 以37%的产率得到(E)-5-bromo-2-(2-chloro-5-nitrostyryl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[4,5- b ]吡啶和三氮杂苯并[ c ]芴衍生物：合成，抗增殖活性和DNA结合研究

  摘要：

  在本论文中，我们已经描述了咪唑并[4,5的新衍生物的合成和生物活性b ]吡啶和三氮杂-苯并[ Ç ]芴（7 - 21，24 - 26，28 - 29）。这些化合物中的大多数以剂量依赖的方式对七种人类肿瘤细胞系产生了强大的细胞抑制作用。特别地，咪唑并[4，5- b ]吡啶和包括2-咪唑啉基衍生物的三氮杂-苯并[ c ]芴具有最有效的抗肿瘤活性。同样，三氮杂苯并[ c ]芴18和20在正常的人类成纤维细胞中诱导了对测试的肿瘤细胞系的强生长抑制作用，并显示出低细胞毒性。这些化合物的DNA相互作用研究表明，N-甲基化的16和2-咪唑啉基28三氮杂苯并[ c ]芴以嵌入方式与DNA结合。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.062

文献信息

• Novel imidazo[4,5-b]pyridine and triaza-benzo[c]fluorene derivatives: Synthesis, antiproliferative activity and DNA binding studies
  作者：Marijana Hranjec、Borka Lučić、Ivana Ratkaj、Sandra Kraljević Pavelić、Ivo Piantanida、Krešimir Pavelić、Grace Karminski-Zamola

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.03.062

  日期：2011.7

  paper, we have described the synthesis and biological activity of the novel derivatives of imidazo[4,5-b]pyridines and triaza-benzo[c]fluorenes (7–21, 24–26, 28–29). A preponderance of these compounds exerted strong cytostatic effects on the panel of seven human tumour cell lines in a dose-dependent manner. In particular, imidazo[4,5-b]pyridines and triaza-benzo[c]fluorenes including 2-imidazolinyl derivatives

  在本论文中，我们已经描述了咪唑并[4,5的新衍生物的合成和生物活性b ]吡啶和三氮杂-苯并[ Ç ]芴（7 - 21，24 - 26，28 - 29）。这些化合物中的大多数以剂量依赖的方式对七种人类肿瘤细胞系产生了强大的细胞抑制作用。特别地，咪唑并[4，5- b ]吡啶和包括2-咪唑啉基衍生物的三氮杂-苯并[ c ]芴具有最有效的抗肿瘤活性。同样，三氮杂苯并[ c ]芴18和20在正常的人类成纤维细胞中诱导了对测试的肿瘤细胞系的强生长抑制作用，并显示出低细胞毒性。这些化合物的DNA相互作用研究表明，N-甲基化的16和2-咪唑啉基28三氮杂苯并[ c ]芴以嵌入方式与DNA结合。