6-[3-(trimethylsilylethynyl)cinnolin-4-yl]hex-5-yn-1-ol | 1314916-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-[3-(trimethylsilylethynyl)cinnolin-4-yl]hex-5-yn-1-ol
• 英文别名: 6-[3-(2-Trimethylsilylethynyl)cinnolin-4-yl]hex-5-yn-1-ol
• CAS: 1314916-79-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂OSi
• 分子量: 322.482
• InChiKey: MOFUUJRIEDNPGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-(trimethylsilylethynyl)cinnolin-4-yl]hex-5-yn-1-ol 在 甲醇 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-(3-iodoethynylcinnolin-4-yl)hex-5-ynal
  参考文献：
  名称：

  肉桂酚稠合的环烯二炔的合成与反应性

  摘要：

  据报道，一种短而有效的合成肉桂酸稠合的环状二烯炔。邻-（1,3-丁二炔基）苯基三氮烯的更丰富的环化反应生成了3-炔基-4-溴辛啉。后者与5-己炔-1-醇的Sonogashira偶联被用于引入第二炔属部分。关键的环化步骤是在Nozaki–Hiyama–Kishi条件下完成的。辛诺林稠合的10元环烯二炔比相应的碳环类似物更具反应性，并且在温和加热下可产生良好的Bergman环化产物收率。该烯二炔在40°C孵育后诱导单链dDNA切割。

  DOI：

  10.1021/jo201148h
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-iodophenyl)-3,3-diethyltriazene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 6-[3-(trimethylsilylethynyl)cinnolin-4-yl]hex-5-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  肉桂酚稠合的环烯二炔的合成与反应性

  摘要：

  据报道，一种短而有效的合成肉桂酸稠合的环状二烯炔。邻-（1,3-丁二炔基）苯基三氮烯的更丰富的环化反应生成了3-炔基-4-溴辛啉。后者与5-己炔-1-醇的Sonogashira偶联被用于引入第二炔属部分。关键的环化步骤是在Nozaki–Hiyama–Kishi条件下完成的。辛诺林稠合的10元环烯二炔比相应的碳环类似物更具反应性，并且在温和加热下可产生良好的Bergman环化产物收率。该烯二炔在40°C孵育后诱导单链dDNA切割。

  DOI：

  10.1021/jo201148h

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Cinnoline-Fused Cyclic Enediyne
  作者：Olga V. Vinogradova、Irina A. Balova、Vladimir V. Popik

  DOI：10.1021/jo201148h

  日期：2011.8.19

  efficient synthesis of cinnoline-fused cyclic enediyne is reported. Richter cyclization of o-(1,3-butadiynyl)phenyltriazene produced 3-alkynyl-4-bromocinnoline. The Sonogashira coupling of the latter with 5-hexyn-1-ol was employed for the introduction of a second acetylenic moiety. The crucial cyclization step was achieved under Nozaki–Hiyama–Kishi conditions. Cinnoline-fused 10-membered ring enediyne is

  据报道，一种短而有效的合成肉桂酸稠合的环状二烯炔。邻-（1,3-丁二炔基）苯基三氮烯的更丰富的环化反应生成了3-炔基-4-溴辛啉。后者与5-己炔-1-醇的Sonogashira偶联被用于引入第二炔属部分。关键的环化步骤是在Nozaki–Hiyama–Kishi条件下完成的。辛诺林稠合的10元环烯二炔比相应的碳环类似物更具反应性，并且在温和加热下可产生良好的Bergman环化产物收率。该烯二炔在40°C孵育后诱导单链dDNA切割。