5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 | 1224944-77-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• 英文别名: 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxylate
• CAS: 1224944-77-7
• 化学式: C₉H₈ClN₃O₂
• 分子量: 225.634
• InChiKey: UOZKVCQDLXBWBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯主要用于医药中间体。它也是有机合成中间体，在实验室研发和化工医药合成过程中具有广泛的应用价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (R)-5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALT FORM, CRYSTAL FORM, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE OF TYROSINE KINASE INHIBITOR
  [FR] FORME SALINE, FORME CRISTALLINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION D'INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE
  [ZH] 酪氨酸激酶抑制剂的盐型、晶型、药物组合物及其用途

  摘要：

  结构式I所示化合物的盐型，以及磷酸盐的多种晶型，其制备方法及其应用。

  公开号：

  WO2021249450A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 potassium phosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINES AND SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES ET DE SELS DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2018081417A3
• 作为试剂：
  描述：

  5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 、 tert-butyl N-[2-[2-(1-aminoethyl)-4-fluorophenoxy]propyl]carbamate 在 5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 作用下， 以61.93的产率得到ethyl 5-(((R)-1-(2-(((S)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)propan-2-yl)oxy)-5-fluorophenyl)ethyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIARYL MACROCYCLE POLYMORPH

  摘要：

  本公开涉及（7S，13R）-11-氟-7,13-二甲基-6,7,13,14-四氢-1,15-乙烯吡唑[4,3-f] [1,4,8,10]苯并噁唑环十三烷-4（5H）-酮的多晶形式，其在哺乳动物中治疗疾病（如癌症）方面有用。本公开还涉及包括这种多晶形式的组合物，并涉及使用这种组合物在哺乳动物中（特别是人类）治疗疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  US20180194777A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• 取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶类的大环化合物
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN109575025B

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明提供了一种取代的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类大环化合物的药物组合物及其用途，所述的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类大环化合物如式(Aa)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物为Trk激酶的抑制剂，并且可以用于治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE TRK
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012034095A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention provides compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TRK kinase activity. wherein: and the rest of the variables are as specified in the claims.

  本发明提供了公式(I)的化合物，包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗或预防与异常或失调的TRK激酶活性相关疾病或失调的方法。其中：其余变量如权利要求中所述。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE TRK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANGEX PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2019094143A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present disclosure describes novel TRK kinase inhibitors and methods for preparing them. The pharmaceutical compositions comprising such TRK kinase inhibitors and methods of using them for treating cancer, infectious diseases, and other disorders are also described.

  本公开描述了新颖的TRK激酶抑制剂及其制备方法。还描述了包含这种TRK激酶抑制剂的药物组合物以及使用它们治疗癌症、感染性疾病和其他疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'IRAK4 À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016144846A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to pyrazolopyrimidine inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及式(I)的IRAK4的吡唑吡咯啉抑制剂，并提供包含这种抑制剂的组合物，以及用于治疗IRAK4介导或相关疾病或病症的方法。