tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethylidene)pyrrolidine-1-carboxylate | 441773-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethylidene)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 441773-67-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: KPFJTHNTAJWMEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethylidene)pyrrolidine-1-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[2-Hydroxy-eth-(E)-ylidene]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of a novel sulfone series of TNF-α converting enzyme inhibitors

  摘要：

  Replacement of the amide functionality in IM491 (N-hydroxy-(5S,6S)-1-methyl-6-{[4-(2-methyl-4-quinolinylmethoxy)anilinyl]carbonyl}-5-piperidinecarboxamide) with a sulfonyl group led to a new series of alpha,beta-cyclic and beta,beta-cyclic gamma-sulfonyl hydroxamic acids, which were potent TNF-alpha converting enzyme (TACE) inhibitors. Among them, inhibitor 4b (N-hydroxy(4S,5S)-1-methyl-5-1[4-(2-methyl-4-quinolinylmethoxy)phenyl]sulfonylmethyl -4-pyrrolidinecarboxamide) exhibited IC50 values of <1 nM and 180 nM in porcine TACE (pTACE) and cell assays, respectively, with excellent selectivity over MMP- 1, -2, -9 and - 13 and was orally bioavailable with an F value of 46% in mice. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.049
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦酰基乙酸酯 、 1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 在 甲醇 、 sodium hydride 作用下， 以35 %的产率得到tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethylidene)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双靶点多巴胺 D3 (D3R) 和 μ-阿片 (MOR) 受体配体作为潜在更安全镇痛药的药理和理化性质优化

  摘要：

  设计合成了理化性质优化的新一代双靶点μ阿片受体（MOR）激动剂/多巴胺D 3受体（D 3 R）拮抗剂/部分激动剂。结合体外基于细胞的在靶/脱靶亲和力筛选、计算机辅助药物设计和 BRET 功能测定，我们确定了新的结构支架，可实现 MOR 和 D 3 R 的高亲和力和激动剂/拮抗剂效力，分别提高多巴胺受体亚型选择性（例如，D 3 R 优于 D 2 R）并显着提高预测血脑屏障渗透性的中枢神经系统多参数优化得分。我们确定了取代的反式-( 2S , 4R )-吡咯烷和反式-苯基环丙胺作为关键的多巴胺能部分，并将它们连接到源自 MOR 激动剂TRV130 ( 3 ) 或洛哌丁胺 ( 6 ) 的不同阿片类支架。先导化合物46、84、114和121具有通过MOR部分激动作用产生镇痛作用的潜力，并通过D 3 R拮抗作用减少阿片类药物滥用的可能性。此外，外周受限衍生物可能具有治疗炎症和神经性疼痛的适应症。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00417

文献信息

• [EN] CYANOPYRROLIDINE DERIVATIVES WITH ACTIVITY AS INHIBITORS OF USP30<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYANOPYRROLIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP 30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018060689A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention relates to substituted-cyanopyrrolidines of Formula (I) with activity as inhibitors of deubiquitilating enzymes, in particular, ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30), having utility in a variety of therapeutic areas including cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. (I)

  本发明涉及一种具有抑制去泛素化酶活性的Formula(I)的替代氰基吡咯烷化合物，特别是泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30），在包括癌症和涉及线粒体功能障碍在内的各种治疗领域具有实用性。
• Photocatalyzed, β-Selective Hydrocarboxylation of α,β-Unsaturated Esters with CO₂ under Flow for β-Lactone Synthesis
  作者：Guowei Kang、Daniel Romo

  DOI：10.1021/acscatal.0c05050

  日期：2021.2.5

  photocatalyzed, β-selective hydrocarboxylation of α,β-unsaturated esters employing CO2 radical anion generated under flow conditions was developed. A range of substrates bearing a variety of functional groups were tolerated, demonstrating chemoselectivity. A series of quaternary carboxylic acids were obtained from sterically demanding β,β-disubstituted alkenes including those derived from natural products. Mechanistic

  利用流动条件下产生的CO 2自由基阴离子，开发了α，β-不饱和酯的光催化β-选择性加氢羧化反应。耐受各种带有各种官能团的底物，证明了其化学选择性。从空间上需要的β，β-二取代的烯烃（包括那些衍生自天然产物的烯烃）获得了一系列季羧酸。机理研究支持添加Giese型CO 2自由基阴离子共轭物，然后从（TMS）3 SiH转移氢原子作为主要反应途径。最后，涉及所述β-羧化然后是α-溴化/β-内酯化序列的伸缩过程提供了β-内酯合成的策略。
• 一种R-N-Boc-3-吡咯烷乙酸的制备方法
  申请人：上海馨远医药科技有限公司

  公开号：CN111606836B

  公开（公告）日：2021-01-15

  本发明提供一种R‑N‑Boc‑3‑吡咯烷乙酸的制备方法，所述制备方法以N‑Boc‑3‑吡咯烷酮和三甲基膦酰基乙酸酯为原料，经wittig反应、不对称还原氢化反应和水解反应得到所述R‑N‑Boc‑3‑吡咯烷乙酸。所述制备方法从价格低廉的混旋体N‑Boc‑3‑吡咯烷酮出发，反应条件温和，无需使用危险性物料，且反应步骤较少，过程简单，最终能够得到单一的具有目标手性结构的产物R‑N‑Boc‑3‑吡咯烷乙酸，且产物纯度较高，其光学活性ee值＞99％，得率也较高，有利于工业化放大生产。
• [EN] DUAL-TARGET MU OPIOID AND DOPAMINE D3 RECEPTORS LIGANDS; PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS À DOUBLE CIBLE DES RÉCEPTEURS DES OPIACÉS MU ET DOPAMINERGIQUES D3 ; PRÉPARATION ET UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2022187206A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Disclosed herein are novel dual-target compounds that bind at both the mu-opioid receptor (MOR) and dopamine D3receptors (D3R) to provide MOR-mediated analgesia, while minimizing addictive liability through D3R antagonism/partial agonism. The novel compounds are useful in the treatment of pain and substance use disorder.

  本文披露了一种新型的双靶点化合物，它们能够同时结合μ-阿片受体（MOR）和多巴胺D3受体（D3R），从而通过D3R的拮抗/部分激动作用来最小化成瘾性，同时提供MOR介导的镇痛作用。这种新型化合物可用于治疗疼痛和物质使用障碍。