3-phenylbutane-1,2-diol | 68258-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylbutane-1,2-diol
• 英文别名: 3-Phenyl-2-methyl-propan-1,2-diol；3-Phenyl-1,2-butanediol
• CAS: 68258-25-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: FAZRWYMHXGYVGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-3-phenylbut-3-en-1-ol 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到3-phenylbutane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  通过Pd / B协同催化的2,3-烯醇的串联芳基化和区域选择性烯丙基醚化。

  摘要：

  通过三组分串联芳基化和2,3-烯丙醇与芳基碘化物和醇的烯丙基醚化，开发了一种有效的芳基化烯丙基醚的构建方法。在钯配合物和三乙基硼烷的协同催化体系中，该方法可以快速获得官能化的1-芳基乙烯基化的1,2-二醇衍生物，并具有良好的收率和高收率，且具有完全的分支选择性。通过药物分子的后期功能化，克级合成和产物的精制证明了本方法的合成效用。

  DOI：

  10.1039/c9ob01792e

文献信息

• Hydrazinium Carbazate-H2O2: An Ideal Combination for Diimide Reduction of Base-Sensitive Unsaturated Peroxides¹
  作者：Chandan Singh、Ajit Singh、Niraj Naikade、Ved Verma、Mohammad Hassam、Nitin Gupta、Shilpi Pandey

  DOI：10.1055/s-0029-1218639

  日期：2010.3

  The utility of a hydrazinium carbazate (N2H3COON2H5) and H2O2 combination for the double bond reduction of base-sensitive unsaturated 1,2,4-trioxanes, 1,2,4-trioxepanes, and their precursors β- and γ-hydroxyhydroperoxides is presented. The method is superior to the conventional diimide reduction using N2H4˙H2O-H2O2 and catalytic hydrogenation.

  介绍了一种氢肼氨基甲酸酯（N2H3COON2H5）与H2O2结合用于基础敏感的不饱和1,2,4-三氧烷、1,2,4-三氧烷以及其前体β-和γ-羟基过氧化氢的双键还原的实用性。该方法优于传统的使用N2H4·H2O-H2O2的二氮还原和催化氢化。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLES À SUBSTITUTION PAR HÉTÉROCYCLE BICYCLIQUE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014074657A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R2 is a bicyclic heterocycle, and R1, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐，其中R2是双环杂环，R1、R3、R4、R5和R6如本文所定义，这些化合物可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150258074A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0), having a pyrazolopyridine base structure, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0).

  本发明揭示了具有吡唑吡啶基础结构的公式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。本发明还揭示了使用公式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150274696A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R 2 is a bicyclic heterocycle, and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式(I)或其立体异构体或药物可接受的盐的化合物，其中R2是双环杂环，R1、R3、R4、R5和R6如此定义，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节剂。
• Simmons, Bryon; Walji, Abbas M.; MacMillan, David W. C., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4349 - 4353
  作者：Simmons, Bryon、Walji, Abbas M.、MacMillan, David W. C.

  DOI：——

  日期：——