4-Fluoro-N-(3-formyl-phenyl)-biphenyl-3-carboxamidine | 925705-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Fluoro-N-(3-formyl-phenyl)-biphenyl-3-carboxamidine
• 英文别名: 2-fluoro-N'-(3-formylphenyl)-5-phenylbenzenecarboximidamide
• CAS: 925705-68-6
• 化学式: C₂₀H₁₅FN₂O
• 分子量: 318.35
• InChiKey: QKUVPKPPZTWJBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基膦酰基乙酸酯 、 4-Fluoro-N-(3-formyl-phenyl)-biphenyl-3-carboxamidine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-{3-[(4-fluoro-biphenyl-3-carboximidoyl)-amino]-phenyl}-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  公式（III）的化合物：或其盐、溶剂合物和化学保护形式，其中：R5是可选择取代的C5-20芳基或C4-20烷基基团；L′是单键，—O—或—C(═O)—；A选自以下组：式（i）（ii）（iii），其中X和Y选自以下组：O和CR3；S和CR3；NH和CR3；NH和N；O和N；S和N；N和S；和N和O，其中虚线表示适当位置的双键，Q是N或CH；D从以下中选择：式（i）（ii）（iii）（iv）（v）（vii）（viii）（ix）B从以下组中选择：式（A）（B），其中RP6选自氟和氯；R2是：（i）—CO2H；（ii）—CONH2；（iii）—CH2—OH；或（iv）四唑-5-基。

  公开号：

  US20100130556A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-[1,3]Dioxan-2-yl-phenyl)-4-fluoro-biphenyl-3-carboxamidine 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Fluoro-N-(3-formyl-phenyl)-biphenyl-3-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  EP2 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  公式（III）的化合物：或其盐、溶剂合物和化学保护形式，其中：R5是可选择取代的C5-20芳基或C4-20烷基基团；L′是单键，—O—或—C(═O)—；A选自以下组：式（i）（ii）（iii），其中X和Y选自以下组：O和CR3；S和CR3；NH和CR3；NH和N；O和N；S和N；N和S；和N和O，其中虚线表示适当位置的双键，Q是N或CH；D从以下中选择：式（i）（ii）（iii）（iv）（v）（vii）（viii）（ix）B从以下组中选择：式（A）（B），其中RP6选自氟和氯；R2是：（i）—CO2H；（ii）—CONH2；（iii）—CH2—OH；或（iv）四唑-5-基。

  公开号：

  US20100130556A1

文献信息

• EP2 receptor agonists
  申请人：Asterand UK Limited

  公开号：US08080567B2

  公开（公告）日：2011-12-20

  A compound of formula (III): or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein: R5 is an optionally substituted C5-20 aryl or C4-20alkyl group; L′ is a single bond, —O— or —C(═O)—; A is selected from the group consisting of: formula (i) (ii) (iii) wherein X and Y are selected from the group consisting of: O and CR3; S and CR3; NH and CR3; NH and N; O and N; S and N; N and S; and N and O, and where the dotted lines indicate a double bond in the appropriate location, and where Q is either N or CH; D is selected from: formula (i) (ii) (iii) (iv) (v) (vii) (viii) (ix) B is selected from the group consisting of: formula (A) (B) where RP6 is selected from fluoro and chloro; and R2 is either: (i) —CO2H; (ii) —CONH2; (iii) —CH2—OH; or (iv) tetrazol-5-yl.

  化合物的化学式(III)：或其盐，溶剂合物和化学保护形式，其中：R5是可选取代的C5-20芳基或C4-20烷基；L'是单键，-O-或-C（=O）-；A选自以下组：公式（i），（ii），（iii），其中X和Y选自以下组：O和CR3；S和CR3；NH和CR3；NH和N；O和N；S和N；N和S；和N和O，其中虚线表示适当位置的双键，Q为N或CH；D选自：公式（i），（ii），（iii），（iv），（v），（vii），（viii），（ix）；B选自以下组：公式（A），（B），其中RP6选自氟和氯；R2为：（i）-CO2H；（ii）-CONH2；（iii）-CH2-OH；或（iv）四唑-5-基。
• US8080567B2
  申请人：——

  公开号：US8080567B2

  公开（公告）日：2011-12-20
• [EN] EP2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RECEPTEURS EP2
  申请人：ASTERAND UK LTD

  公开号：WO2007017687A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] A compound of formula (III): or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein: R⁵ is an optionally substituted C_5-20 aryl or C_4-20alkyl group; L' is a single bond, -O- or -C(=O)-; A is selected from the group consisting of: formulae (i) (ii) (iii) wherein X and Y are selected from the group consisiting of: O and CR³; S and CR³; NH and CR³; NH and N; O and N; S and N; N and S; and N and O, and where the dotted lines indicate a double bond in the appropriate location, and where Q is either N or CH; D is selected from: formulae (i) (ii) (iii) (iv) (v) (vi) (vii) (viii) (ix) B is selected from the group consisting of: formulae (A) (B) where R^P6 is selected from fluoro and chloro; and R² is either: (i) -CO₂H; (ii) -CONH₂; (iii) -CH₂-OH; or (iv) tetrazol-5-yl.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (III) ou un sel, un solvate ou une forme chimiquement protégée de celui-ci. Dans la formule (III), R⁵ représente un groupe C_5-20 aryle ou C_4-20 alkyle éventuellement substitué; L' représente une liaison simple, -O- ou -C(=O)-; A est sélectionné dans le groupe constitué par les formules (i) (ii) (iii) dans lesquelles X et Y sont sélectionnés dans le groupe constitué par O et CR³; S et CR³; NH et CR³; NH et N; O et N; S et N; N et S; et N et O, les lignes en pointillé indiquant une liaison double à l'emplacement approprié, et Q représentant N ou CH; D est sélectionné dans les formules (i) (ii) (iii) (iv) (v) (vi) (vii) (viii) (ix); B est sélectionné dans le groupe constitué par les formules (A) (B), R^P6 étant sélectionné dans le groupe constitué par fluoro et chloro; et R² représentant soit (i) -CO₂H; (ii) -CONH₂; (iii) -CH₂-OH; soit (iv) tetrazol-5-yl.
• EP2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Oxford Alexander William

  公开号：US20100130556A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  A compound of formula (III): or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein: R 5 is an optionally substituted C 5-20 aryl or C 4-20 alkyl group; L′ is a single bond, —O— or —C(═O)—; A is selected from the group consisting of: formulae (i) (ii) (iii) wherein X and Y are selected from the group consisting of: O and CR 3 ; S and CR 3 ; NH and CR 3 ; NH and N; O and N; S and N; N and S; and N and O, and where the dotted lines indicate a double bond in the appropriate location, and where Q is either N or CH; D is selected from: formulae (i) (ii) (iii) (iv) (v) (vii) (viii) (ix) B is selected from the group consisting of: formulae (A) (B) where R P6 is selected from fluoro and chloro; and R 2 is either: (i) —CO 2 H; (ii) —CONH 2 ; (iii) —CH 2 —OH; or (iv) tetrazol-5-yl.

  公式（III）的化合物：或其盐、溶剂合物和化学保护形式，其中：R5是可选择取代的C5-20芳基或C4-20烷基基团；L′是单键，—O—或—C(═O)—；A选自以下组：式（i）（ii）（iii），其中X和Y选自以下组：O和CR3；S和CR3；NH和CR3；NH和N；O和N；S和N；N和S；和N和O，其中虚线表示适当位置的双键，Q是N或CH；D从以下中选择：式（i）（ii）（iii）（iv）（v）（vii）（viii）（ix）B从以下组中选择：式（A）（B），其中RP6选自氟和氯；R2是：（i）—CO2H；（ii）—CONH2；（iii）—CH2—OH；或（iv）四唑-5-基。