1,1,1,2,2-pentrafluorobutane | 37826-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,2,2-pentrafluorobutane
• 英文别名: 1,1,1,2,2-Pentafluorbutan；1,1,1,2,2-pentafluoro-butane；pentafluorobutane；Butane, pentafluoro-；1,1,1,2,2-pentafluorobutane
• CAS: 37826-35-0
• 化学式: C₄H₅F₅
• 分子量: 148.076
• InChiKey: NVSXSBBVEDNGPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,4-五氟-1-碘丁烷 在 铂 、 氢气 作用下， -178.16~226.84 ℃ 、0.0 Pa 条件下， 生成 1,1,1,2,2-pentrafluorobutane
  参考文献：
  名称：

  Pt(111)上烷基氢化的过渡态

  摘要：

  取代基效应已被用于探测过渡态到 Pt(111) 表面烷基氢化的特征。通过它们各自的烷基和氟烷基碘化物的解离吸附，在 Pt(111) 表面上形成了八个不同的烷基和氟烷基基团。氢和烷基的共吸附，然后加热表面，导致烷基氢化形成烷烃，然后解吸到气相中。程序升温反应光谱用于测量氢化障碍，DeltaE(H)（双匕首），这取决于烷基的大小（极化率）和氟化程度（场效应）。这个例子是仅有的两个表面反应之一，其中取代基对 DeltaE(H)（双匕首）的影响以线性自由能关系的形式与烷基的场和极化取代基常数相关. 增加烷基的场和极化常数会增加 DeltaE(H)（双匕首）的值。取代基效应由rho(F) = 27 +/- 4 kJ/mol 的场反应常数和rho(alpha) = 19 +/- 3 kJ/mol 的极化反应常数来量化。这些表明氢化的过渡态相对于 Pt(111) 表面上的烷基，RC + H <--> {RC(delta+)

  DOI：

  10.1021/ja075292j

文献信息

• Fluoride-mediated selective cross-coupling reactions of alkyl halides and trimethyl(perfluoroalkyl)silanes, Me3SiRf (Rf=CF3, C2F5) in the absence of any catalysts
  作者：Wieland Tyrra、Dieter Naumann、Silke Quadt、Sigrid Buslei、Yurii L. Yagupolskii、Mikhail M. Kremlev

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.02.017

  日期：2007.7

  A temperature range of −18 °C to room temperature was found to be effective for selective fluoride-mediated cross-coupling reactions of trimethyl(perfluoroalkyl)silanes, Me3SiCF3 and Me3SiC2F5, and alkyl halides, RX (X = Br, I) in the absence of any catalyst.

  已发现在−18°C到室温的温度范围内对于三甲基（全氟烷基）硅烷Me 3 SiCF 3和Me 3 SiC 2 F 5以及烷基卤化物RX（ X ＝ Br，I）在没有任何催化剂的情况下。
• Electrochemical Fluorination of Ethanethiol
  作者：Hajime Baba、Kazuo Kodaira、Shunji Nagase、Takashi Abe

  DOI：10.1246/bcsj.50.2809

  日期：1977.10

  The electrochemical fluorination of ethanethiol has been carried out. A number of new fluoroalkyl sulfur compounds have been isolated and characterized.

  已经进行了乙硫醇的电化学氟化。许多新的氟代烷基硫化合物已被分离和表征。
• Transition State for Alkyl Group Hydrogenation on Pt(111)
  作者：Pingping Ye、Andrew J. Gellman

  DOI：10.1021/ja075292j

  日期：2008.7.1

  Substituent effects have been used to probe the characteristics of the transition state to hydrogenation of alkyl groups on the Pt(111) surface. Eight different alkyl and fluoroalkyl groups have been formed on the Pt(111) surface by dissociative adsorption of their respective alkyl and fluoroalkyl iodides. Coadsorption of hydrogen and alkyl groups, followed by heating of the surface, results in hydrogenation

  取代基效应已被用于探测过渡态到 Pt(111) 表面烷基氢化的特征。通过它们各自的烷基和氟烷基碘化物的解离吸附，在 Pt(111) 表面上形成了八个不同的烷基和氟烷基基团。氢和烷基的共吸附，然后加热表面，导致烷基氢化形成烷烃，然后解吸到气相中。程序升温反应光谱用于测量氢化障碍，DeltaE(H)（双匕首），这取决于烷基的大小（极化率）和氟化程度（场效应）。这个例子是仅有的两个表面反应之一，其中取代基对 DeltaE(H)（双匕首）的影响以线性自由能关系的形式与烷基的场和极化取代基常数相关. 增加烷基的场和极化常数会增加 DeltaE(H)（双匕首）的值。取代基效应由rho(F) = 27 +/- 4 kJ/mol 的场反应常数和rho(alpha) = 19 +/- 3 kJ/mol 的极化反应常数来量化。这些表明氢化的过渡态相对于 Pt(111) 表面上的烷基，RC + H <--> RC(delta+)