5-氯烟酰肼 | 117830-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯烟酰肼
• 英文名称: 5-chloronicotinohydrazide
• 英文别名: 5-chloropyridine-3-carbohydrazide
• CAS: 117830-18-9
• 化学式: C₆H₆ClN₃O
• 分子量: 171.586
• InChiKey: SMUTWNZQWOJRDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯烟酰肼 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-氯吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Acrylamide derivatives as antiallergic agents. 2. Synthesis and structure activity relationships of N-[4-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]butyl]-3-(3-pyridyl)acrylamides

  摘要：

  A new series of 3-(3-pyridyl)acrylamides 16, 17, 19, and 26, and 5-(3-pyridyl)-2,4-pentadienamides 20-25 were prepared and evaluated for their antiallergic activity. Several of these compounds exhibited more potent inhibitory activities than the parent compound 1a [(E)-N-[4-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]butyl]-3- (3-pyridyl)acrylamide] against the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) reaction and the enzyme 5-lipoxygenase. Particularly, (E)-N-[4-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]butyl]-3- (6-methyl-3-pyridyl)acrylamide (17p) showed an ED50 value of 3.3 mg/kg po in the rat PCA test, which was one-fifth of ketotifen and oxatomide. As compared with ketotifen and oxatomide, compound 17p (AL-3264) possessed a better balance of antiallergic properties due to inhibition of chemical mediator release, inhibition of 5-lipoxygenase, and antagonism of histamine.

  DOI：

  10.1021/jm00123a012
• 作为产物：
  描述：

  5-氯烟酸甲酯 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到5-氯烟酰肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED (E)-N'-(1-PHENYLETHYLIDENE) BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIITORS
  [FR] ANALOGUES DE (E)-N'-(1-PHÉNYLÉTHYLIDÈNE)BENZOHYDRAZIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及替代(E)-N'-(1-苯乙烯基)苯甲酰肼类似物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶的抑制剂，包括LSD1；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。

  公开号：

  WO2013025805A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2016187308A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一种的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构，其中变量的定义在此提供。
• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES<br/>[FR] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021028382A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention covers [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所定义的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺化合物，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病有关的情况，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] SUBSTITUTED (E)-N'-(1-PHENYLETHYLIDENE) BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE (E)-N'-(1-PHÉNYLÉTHYLIDÈNE)BENZOHYDRAZIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2013025805A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  In one aspect, the invention relates to substituted (E)-N'-(1- phenylethylidene)benzohydrazide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethylase, including LSD1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代(E)-N'-(1-苯乙烯基)苯甲酰肼类似物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶的抑制剂，包括LSD1；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。
• Preclinical characterization of substituted 6,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3- a ]pyrazin-8(5 H )-one P2X7 receptor antagonists
  作者：Michael K. Ameriks、Hong Ao、Nicholas I. Carruthers、Brian Lord、Suchitra Ravula、Jason C. Rech、Brad M. Savall、Jessica L. Wall、Qi Wang、Anindya Bhattacharya、Michael A. Letavic

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.12.052

  日期：2016.1

  The synthesis, SAR, and preclinical characterization of a series of substituted 6,7-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3]pyrazin-8(5H)-one P2X7 receptor antagonists are described. Optimized leads from this series comprise some of the most potent human P2X7R antagonists reported to date (IC50s<1nM). They also exhibit sufficient potency and oral bioavailability in rat to enable extensive in vivo profiling. Although

  描述了一系列取代的6,7-二氢[1,2,4]三唑并[4,3]吡嗪-8（5H）-一个P2X7受体拮抗剂的合成，SAR和临床前表征。该系列中的优化前导物包括迄今为止报道的一些最有效的人P2X7R拮抗剂（IC50s <1nM）。它们在大鼠中也表现出足够的效力和口服生物利用度，从而能够进行广泛的体内分析。尽管许多公开的化合物在外周受到限制，但是化合物11d具有脑渗透性，口服给药后，大鼠海马中显示出剂量依赖性靶标参与，这取决于放射性示踪剂5（ED50 = 0.8mg / kg）的离体受体占有率。
• TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170044131A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用可接受的盐，任何上述的立体异构体，或其混合物均为APJ受体激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此处提供。