7-keto-DHEA acetate | 1139930-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7-keto-DHEA acetate
• 英文别名: 3-acetoxyandrost-5-en-7,17-dione；[(8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-7,17-dioxo-2,3,4,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1139930-03-2
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: VVSMJVQHDZUPIL-FQAVLMBTSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C
• 沸点：
  479.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-keto-DHEA acetate 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 雄甾-3,5二烯-7,17-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Elucidation of Structure of Deuterated Androsta-3,5-diene-7,17-dione

  摘要：

  The title compound was synthesized as an internal standard for the quantitative determination of Arimistane in biological samples. [H-2(7)] Arimistane was obtained from Arimistane-d (0) by alkaline H/H-2 exchange of the D-2,D-4,D-6,D-8,D-16 protons. The location of the labels was confirmed by NMR spectroscopy. The spatial structures were studied by X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1134/s1070363217120520
• 作为产物：
  描述：

  dehydroepiandrosterone acetate 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以68%的产率得到7-keto-DHEA acetate
  参考文献：
  名称：

  Clean and Efficient Benzylic C-H Oxidation Using a Microflow System

  摘要：

  An efficient procedure using microreactors for the oxidation of benzylic compounds is described. This new method is facile, economical, and environmentally friendly. By using microreactors, this oxidation can be accomplished with good yields within 10 s at room temperature.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.517611

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING 17-ALKYNYL-7-HYDROXY STEROIDS AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS 17-ALKYNYL-7-HYDROXY STÉROÏDES ET COMPOSÉS ASSOCIÉS
  申请人：HOLLIS EDEN PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2009149392A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to processes for preparing 17-alkynyl-7-hydroxy- steroids, such as 17-Ethynyl-10R13S-dimethyl 2,3,4,7,8R,9S, 10,11,12,13,14S,15,16,17-hexadecahydro-1 H-cyclopenta[a]phenanthrene- 3R,7R,17S-triol (also referred to as 17α-ethynyl-androst-5-ene-3β,7β,17β-triol), that are essentially free of process impurities having binding activity at nuclear estrogen receptors.

  该发明涉及制备17-炔基-7-羟基类固醇的过程，例如17-乙炔基-10R13S-二甲基2,3,4,7,8R,9S,10,11,12,13,14S,15,16,17-十六氢-1H-环戊[α]苯并-3R,7R,17S-三醇（也称为17α-乙炔基-雄烯-5-烯-3β,7β,17β-三醇），这些类固醇基本上不含有在核雌激素受体上具有结合活性的工艺杂质。
• METHODS FOR PREPARING 17-ALKYNYL-7-HYDROXY STEROIDS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Harbor BioSciences, Inc.

  公开号：EP2300489A1

  公开（公告）日：2011-03-30
• METHODS AND COMPOUNDS FOR PREPARING 3ALPHA-OXYGEN SUBSTITUTED STEROIDS
  申请人：Harbor BioSciences, Inc.

  公开号：EP2667876A2

  公开（公告）日：2013-12-04
• US6384251B1
  申请人：——

  公开号：US6384251B1

  公开（公告）日：2002-05-07
• [EN] PROCESS FOR EFFECTING ALLYLIC OXIDATION USING DICARBOXYLIC ACID IMIDES AND CHROMIUM REAGENTS<br/>[FR] PROCEDE D'OXYDATION ALLYLIQUE UTILISANT DES IMIDES D'ACIDE BICARBOXYLIQUE ET DES REACTIFS CHROMIQUES
  申请人：HUMANETICS CORPORATION

  公开号：WO1999047485A1

  公开（公告）日：1999-09-23

  (EN) A procedure for oxidizing organic compounds having allylic hydrogen atom(s) involving the steps of reactively contacting the organic compound with a combination of an N-hydroxy dicarboxylic acid imide and a chromium-containing oxidant. The reaction can conveniently be conducted under ambient temperature and pressure conditions, and is conveniently conducted in a cosolvent system of water and organic solvent(s).(FR) La présente invention concerne un procédé d'oxydation de composés organiques comportant des atomes d'hydrogène allyliques, consistant à faire réagir ce composé organique avec une association d'imide d'acide N-hydroxy-dicarboxylique et d'oxydant chromique. On peut parfaitement réaliser cette réaction à une température ambiante et une pression normale, de préférence dans un système cosolvant renfermant de l'eau et un ou plusieurs solvants organiques.