2',3-[4-(nitromethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2-yl]phenyl carbamate | 1629184-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2',3-[4-(nitromethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2-yl]phenyl carbamate
• 英文别名: 8-(Nitromethyl)-8,13a-dihydro-[1,3]benzoxazino[3,2-c][1,3]benzoxazin-6-one；8-(nitromethyl)-8,13a-dihydro-[1,3]benzoxazino[3,2-c][1,3]benzoxazin-6-one
• CAS: 1629184-93-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₅
• 分子量: 312.282
• InChiKey: ABMLYTYOMIPCNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2',3-[4-(nitromethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2-yl]phenyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  制备 2-羟基硝基苯乙烯的高产方法：亚胺和四环 1,3-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  由于形成了稳定的亚胺，通过水杨醛的 Knoevenagel 缩合和随后的消除来合成 2-羟基硝基苯乙烯的尝试没有成功。这可以通过使用仲胺催化反应轻松防止，然后以高产率提供 2-羟基硝基苯乙烯。此外，通过使用乙酸铵形成的稳定亚胺与光气反应，从而以良好的收率制备苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402016