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(1S,5R)-1-[(2R,5R)-2,5-dimethylpyrrolidine-1-carbonyl]-5-methyl-6-methylidenebicyclo[3.2.1]octan-2-one | 144764-78-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,5R)-1-[(2R,5R)-2,5-dimethylpyrrolidine-1-carbonyl]-5-methyl-6-methylidenebicyclo[3.2.1]octan-2-one
英文别名
——
(1S,5R)-1-[(2R,5R)-2,5-dimethylpyrrolidine-1-carbonyl]-5-methyl-6-methylidenebicyclo[3.2.1]octan-2-one化学式
CAS
144764-78-3
化学式
C17H25NO2
mdl
——
分子量
275.391
InChiKey
TVZKOMCIULDXIP-KFZJALRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-methyl-6-methylene-2-oxobicyclo<3.2.1>octane-1-carboxylate 在 sodium hydroxide草酰氯 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 (1S,5R)-1-[(2R,5R)-2,5-dimethylpyrrolidine-1-carbonyl]-5-methyl-6-methylidenebicyclo[3.2.1]octan-2-one
    参考文献:
    名称:
    基于锰(III)的手性酯和酰胺的氧化自由基环化中的不对称诱导
    摘要:
    乙酰薄荷基乙酸薄荷酯1d的基于Mn(III)的氧化自由基环化反应得到90%的11和86%的de。反式-2-苯基环己基酯1e得到的de只有60%的5e。2,5-二甲基吡咯烷酰胺1H,得到14具有较高的德(92%),但在仅28%的产率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61089-4
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文献信息

  • Asymmetric induction in manganese(III)-based oxidative free-radical cyclizations of phenylmenthyl acetoacetates and 2,5-dimethylpyrrolidine acetoacetamides
    作者:Qingwei Zhang、Raju M. Mohan、Laura Cook、Sophia Kazanis、Daniel Peisach、Bruce M. Foxman、Barry B. Snider
    DOI:10.1021/jo00079a006
    日期:1993.12
    Mn(III)-based oxidative free-radical cyclization of phenylmenthyl ester 1e afforded 90% of 13 with 86% de. Cyclization of 31b provided 56% of (+)-podocarpic acid precursor 32e with 82% de. The direction of de was opposite in these two cases. Oxidative cyclization of a-methyl beta-keto ester 44b gave a 1:1.6 mixture of 46b and 47b while alpha-propyl beta-keto ester 44d produced a > 10:1 mixture of 46d and 47d indicating that the extent and direction of de is dependent on the size of the alpha-substituent The reaction proceeds through transition states 12 and 56 with large alpha-substituents and through transition states 19 and 57 with small a-substituents. The de depends on the double-bond substitution pattern as shown by the decreased de with 37b and 37d, and selectivity in the 5-exo cyclization of 64b, 65b, 70b, and 71b is low.
  • Asymmetric induction in Manganese(III)-based oxidative free-radical cyclizations of chiral esters and amides
    作者:Barry B. Snider、Qingwei Zhang
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61089-4
    日期:1992.9
    Mn(III)-based oxidative free-radical cyclizations of phenylmenthyl acetoacetate 1d affords 90% of 11 with 86% de. trans-2-Phenylcyclohexyl ester 1e affords 5e with only 60% de. The 2,5-dimethylpyrrolidine amide 1h affords 14 with higher de (92%), but in only 28% yield.
    乙酰薄荷基乙酸薄荷酯1d的基于Mn(III)的氧化自由基环化反应得到90%的11和86%的de。反式-2-苯基环己基酯1e得到的de只有60%的5e。2,5-二甲基吡咯烷酰胺1H,得到14具有较高的德(92%),但在仅28%的产率。
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