3-Benzyl-7-chlorotriazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine | 186416-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-Benzyl-7-chlorotriazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine
• CAS: 186416-93-3
• 化学式: C₁₁H₉ClN₆
• 分子量: 260.686
• InChiKey: UUGIVYDQSGRAFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-7-chlorotriazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到5-氨基-3-苯甲基-2,3-二氢-7H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成9-取代的8-氮杂鸟嘌呤（5-氨基-3-取代的3,6-二氢-7 H -1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶-7-一）

  摘要：

  通过修改先前描述的由咪唑合成9-取代鸟嘌呤的方法，我们开发了9-取代-8-氮杂鸟嘌呤（5-氨基-3-取代-3,6-二氢-来自三唑的7 H -1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶-7-one）高产率。该方法似乎适合引入各种取代基，包括糖，碳环，无环和碳环链。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330609
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-benzylamino-5-(p-chlorophenylazo)-6-chloropyrimidine 在 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-Benzyl-7-chlorotriazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成9-取代的8-氮杂鸟嘌呤（5-氨基-3-取代的3,6-二氢-7 H -1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶-7-一）

  摘要：

  通过修改先前描述的由咪唑合成9-取代鸟嘌呤的方法，我们开发了9-取代-8-氮杂鸟嘌呤（5-氨基-3-取代-3,6-二氢-来自三唑的7 H -1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶-7-one）高产率。该方法似乎适合引入各种取代基，包括糖，碳环，无环和碳环链。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330609

文献信息

• Triazolopyrimidines and related analogs as HSP90-inhibitors
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20050113339A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Triazolopyrimidines and related compounds are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  描述了三唑并嘧啶和相关化合物，并证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增殖性疾病中作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂的效用。还描述和声明了这些化合物的合成方法和使用方法。
• PHARMACEUTICALS, COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Chang Hexi

  公开号：US20100173914A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  本文披露了能够作为嘌呤受体拮抗剂的化合物、包括这些化合物的药物组成物，以及制备这些化合物的方法。这些化合物和组成物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能相关的疾病。
• Deazapurine derivatives as HSP90-Inhibitors
  申请人：Conforma Therapeutics Corporation

  公开号：EP2145888A1

  公开（公告）日：2010-01-20

  Heterobicyclic compounds of formula I are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agent. Method of synthesis and use of such compounds are also described.

  描述并证明了式 I 的杂双环化合物作为热休克蛋白 90（HSP90）抑制剂的实用性。还描述了合成和使用此类化合物的方法。
• US7129244B2
  申请人：——

  公开号：US7129244B2

  公开（公告）日：2006-10-31
• Regioselective synthesis of 9-substituted-8-azaguanines (5-amino-3-substituted-3,6-dihydro-7<i>H</i>-1,2,3-triazolo[4,5-<i>d</i>]pyrimidin-7-one)
  作者：Marcos L. Sznaidman、Lilia M. Beauchamp

  DOI：10.1002/jhet.5570330609

  日期：1996.11

  By modifying previously described methods for the synthesis of 9-substituted-guanines from imidazoles, we have developed a new procedure for the regioselective synthesis of 9-substituted-8-azaguanines (5-amino-3-substituted-3,6-dihydro-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one) from triazoles in high yields. The method seems suitable for the introduction of a variety of substituents including sugars

  通过修改先前描述的由咪唑合成9-取代鸟嘌呤的方法，我们开发了9-取代-8-氮杂鸟嘌呤（5-氨基-3-取代-3,6-二氢-来自三唑的7 H -1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶-7-one）高产率。该方法似乎适合引入各种取代基，包括糖，碳环，无环和碳环链。