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5-氰基-3-环己基-1-甲基尿嘧啶 | 38320-79-5

中文名称
5-氰基-3-环己基-1-甲基尿嘧啶
中文别名
——
英文名称
5-cyano-3-cyclohexyl-1-methyluracil
英文别名
3-cyclohexyl-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbonitrile;3-Cyclohexyl-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-carbonitril;3-Cyclohexyl-1-methyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carbonitrile
5-氰基-3-环己基-1-甲基尿嘧啶化学式
CAS
38320-79-5
化学式
C12H15N3O2
mdl
——
分子量
233.27
InChiKey
DWNUVIXNSHDTNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氰基-3-环己基-1-甲基尿嘧啶N-甲硫脲sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以59%的产率得到5-(N-cyclohexylcarbamoyl)-3-methyl-2-thiocytosine
    参考文献:
    名称:
    Hirota, Kosaku; Sajiki, Hironao; Kitade, Yukio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 123 - 128
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-cyclohexyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbonitrile 、 硫酸二甲酯 生成 5-氰基-3-环己基-1-甲基尿嘧啶
    参考文献:
    名称:
    Reactions of Orthoesters with Ureas. II
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01627a029
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文献信息

  • Hirota, Kosaku; Kitade, Yukio; Sajiki, Hironao, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2259 - 2262
    作者:Hirota, Kosaku、Kitade, Yukio、Sajiki, Hironao、Maki, Yoshifumi
    DOI:——
    日期:——
  • HIROTA, KOSAKU;KITADE, YUKIO;SAJIKI, HIRONAO;MAKI, YOSHIFUMI, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 10, 2259-2262
    作者:HIROTA, KOSAKU、KITADE, YUKIO、SAJIKI, HIRONAO、MAKI, YOSHIFUMI
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of Orthoesters with Ureas. II
    作者:Calvert W. Whitehead、John J. Traverso
    DOI:10.1021/ja01627a029
    日期:1955.11
  • Hirota, Kosaku; Sajiki, Hironao; Kitade, Yukio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 123 - 128
    作者:Hirota, Kosaku、Sajiki, Hironao、Kitade, Yukio、Maki, Yoshifumi
    DOI:——
    日期:——
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