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5-氰基-6-羟基-2-甲基-4-(1-萘基)烟酸甲酯 | 1037480-41-3

中文名称
5-氰基-6-羟基-2-甲基-4-(1-萘基)烟酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 5-cyano-6-hydroxy-2-methyl-4-(1-naphthyl)nicotinate
英文别名
methyl 5-cyano-2-methyl-4-naphthalen-1-yl-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
5-氰基-6-羟基-2-甲基-4-(1-萘基)烟酸甲酯化学式
CAS
1037480-41-3
化学式
C19H14N2O3
mdl
——
分子量
318.332
InChiKey
RIVMZOXEKLZFJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-cyano-3-(naphthalen-1-yl)acryloyl chloride 、 3-氨基巴豆酸甲酯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以56%的产率得到5-氰基-6-羟基-2-甲基-4-(1-萘基)烟酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    通过酰胺的氧化环化构建2-吡啶酮:获得Pechmann染料衍生物
    摘要:
    报道了在一次操作中从亚胺和α,β-不饱和酰氯构造结构多样的2-吡啶酮衍生物的有效方案。通过将原位生成的酰胺进行热环化,然后进行热脱氢,可制得目标化合物,包括香豆素8-氧代脯氨酸类似物和薄片蛋白G异构体。通过在酰基氯的α-碳上引入一个吸电子基团可以实现酰胺的环化。这种方法可以在温和条件下通过稀有的双烯酰胺双氧化环化反应快速访问多环Pechmann染料。
    DOI:
    10.1039/d0ob02376k
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文献信息

  • Synthesis of ethyl 5-cyano-6-hydroxy-2-methyl-4-(1-naphthyl)-nicotinate
    作者:Yongchang Zhou、Tatsuro Kijima、Shunsuke Kuwahara、Masataka Watanabe、Taeko Izumi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.04.027
    日期:2008.6
    A novel ethyl 5-cyano-6-hydroxy-2-methyl-4-(1-naphthyl)-nicotinate is successfully synthesized and the structure is determined by XRD, GC-MS analysis, element analysis and NMR spectroscopic in detail. A reaction mechanism for the reaction is proposed. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.
  • Construction of 2-pyridones <i>via</i> oxidative cyclization of enamides: access to Pechmann dye derivatives
    作者:Sivanna Chithanna、Ding-Yah Yang
    DOI:10.1039/d0ob02376k
    日期:——
    dehydrogenation. The cyclization of enamides was achieved by the introduction of an electron-withdrawing group on the α-carbon of acid chlorides. This methodology allows quick access to polycyclic Pechmann dyes via rare double oxidative cyclizations of dienamides under mild conditions.
    报道了在一次操作中从亚胺和α,β-不饱和酰氯构造结构多样的2-吡啶酮衍生物的有效方案。通过将原位生成的酰胺进行热环化,然后进行热脱氢,可制得目标化合物,包括香豆素8-氧代脯氨酸类似物和薄片蛋白G异构体。通过在酰基氯的α-碳上引入一个吸电子基团可以实现酰胺的环化。这种方法可以在温和条件下通过稀有的双烯酰胺双氧化环化反应快速访问多环Pechmann染料。
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