8-[2-[2-(5,11-Diethyl-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-8-yl)phenoxy]phenyl]-5,11-diethyl-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene | 1215192-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-[2-[2-(5,11-Diethyl-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-8-yl)phenoxy]phenyl]-5,11-diethyl-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1215192-13-4
• 化学式: C₄₆H₅₂B₂F₄N₄O
• 分子量: 774.561
• InChiKey: JAFZEPILCHWGNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.86
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  25.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二甲酰二苯醚 在 四氯苯醌 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 8-[2-[2-(5,11-Diethyl-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-8-yl)phenoxy]phenyl]-5,11-diethyl-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  BODIPY及其二联体，三联体和四联体的双光子吸收特性和结构。

  摘要：

  已合成并完全表征了由分别包含两个，三个和四个BODIPY单元的二元组，一个三元组和一个四元组组成的系列，并将其与两个mono-BODIPY类似物（用作参考）进行了比较。测量了一个和两个光子的光物理性质，并确定了四个BODIPY衍生物的X射线结构。在700-900 nm范围内，这些化合物的双光子吸收（TPA）截面范围从30 GM到160 GM。

  DOI：

  10.1002/cplu.201800361

文献信息

• Cofacial Boron Dipyrromethene (Bodipy) Dimers: Synthesis, Charge Delocalization, and Exciton Coupling
  作者：Andrew C. Benniston、Graeme Copley、Anthony Harriman、David Howgego、Ross W. Harrington、William Clegg

  DOI：10.1021/jo1000803

  日期：2010.3.19

  BD4 show the methylene protons to be diastereotopic due to restricted rotation of the two Bodipy groups. For BD4 conformational rocking is invoked to explain the variable-temperature NMR spectra, whereby the methyl and methylene groups become inequivalent. Cyclic voltammetry indicates reversible oxidation and reduction of the Bodipy groups. However, the close proximity of the Bodipy groups in BD3 and

  已合成并充分表征了一系列包含两个硼二吡咯亚甲基（Bodipy）单元的化合物，其中两个Bodipy基团之间的间隔基从二苯并噻吩（BD1）到二苯并呋喃（BD2）到9,9-二甲基x吨（BD3）不等，最后是二苯醚（BD4和BD5）。对于BD1 - BD4，Bodipy单元在不同程度上采用了界面构象，从而可以系统地改变两个Bodipy残基的相互取向和平均间隔。在剩余的二聚体中，BD5，Bodipy单元间隔良好，无法靠近。已经确定了BD1 - BD3的单晶X射线结构，揭示了两个Bodipy残基之间的“咬合角”沿着该系列逐渐减小，其单个值为41.33（5）°，36.95（6）°和8.57。 （3）°。BD3和BD4的详细1 H和19 F NMR研究表明，由于两个Bodipy基团的旋转受限制，亚甲基质子为非对映体。对于BD4构象摇动被用来解释变温NMR光谱，由此甲基和亚甲基变得不等价。循环伏安法表明Bod