N-(N'-furfurylsulfamyl) oxazolidinone-2 | 116943-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-(N'-furfurylsulfamyl) oxazolidinone-2
• 英文别名: N-(furan-2-ylmethyl)-2-oxooxazolidine-3-sulfonamide；3-Oxazolidinesulfonamide, N-(2-furanylmethyl)-2-oxo-；N-(furan-2-ylmethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-sulfonamide
• CAS: 116943-64-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₅S
• 分子量: 246.244
• InChiKey: VBMWOKWVKUTSGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4'-difluoro-5-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)biphenyl-3-amine 、 N-(N'-furfurylsulfamyl) oxazolidinone-2 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以18%的产率得到N-(2',4'-difluoro-5-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)sulfuric diamide
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物中，其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐已被披露。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  US20150011548A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(chloro-2 ethoxycarbonyl) N'-(furfuryl) sulfamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到N-(N'-furfurylsulfamyl) oxazolidinone-2
  参考文献：
  名称：

  Agoh, Bernadette; Dewynter, Georges; Montero, Jean-Louis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 867 - 872

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modular Synthesis of 1,2-Diamine Derivatives by Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Cyclization of Allylic Sulfamides
  作者：Richard I. McDonald、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1002/anie.200906342

  日期：——

  Allylic sulfamides undergo aerobic oxidative cyclization at room temperature, mediated by a Pd(O2CCF3)2/DMSO catalyst system in tetrahydrofuran. The cyclic sulfamide products are readily converted into 1,2‐diamines, and substrates derived from chiral allylic amines cyclize with very high diastereoselectivity.

  烯丙基磺酰胺在室温下经历有氧氧化环化，由四氢呋喃中的 Pd(O 2 CCF 3 ) 2 /DMSO 催化剂系统介导。环状磺酰胺产物很容易转化为 1,2-二胺，并且衍生自手性烯丙基胺的底物以非常高的非对映选择性环化。
• Protein kinase inhibitors
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US10391082B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  A compound of formula (I), wherein R3, R4, G, B, M, and Z are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (1) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.

  本发明公开了式(I)化合物（其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中定义）及其药学上可接受的盐。式（1）化合物具有 FGFR 抑制剂的作用，可用于治疗需要抑制 FGFR 激酶的疾病，如癌症。
• AGOH, BERNADETTE;DEWYNTER, GEORGES;MONTERO, JEAN-LOUIS;LEYDET, ALAIN;IMBA+, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 5, 867-872
  作者：AGOH, BERNADETTE、DEWYNTER, GEORGES、MONTERO, JEAN-LOUIS、LEYDET, ALAIN、IMBA+

  DOI：——

  日期：——
• US9447091B2
  申请人：——

  公开号：US9447091B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2013053983A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  A compound of formula (I), wherein R3, R4, G, B, M, and Z are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.