Phenyl α-(trifluoromethyl)ethenyl ketone | 154868-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl α-(trifluoromethyl)ethenyl ketone
• 英文别名: α-(trifluoromethyl)vinyl phenyl ketone；1-phenyl-2-(trifluoromethyl)prop-2-en-1-one；Phenyl 1-(trifluoromethyl)ethenyl ketone
• CAS: 154868-91-4
• 化学式: C₁₀H₇F₃O
• 分子量: 200.16
• InChiKey: JXFRQJNTARIDLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-hexenyldiisopropoxyborane 、 Phenyl α-(trifluoromethyl)ethenyl ketone 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三氟硼烷醚介导的烯基二异丙氧基硼烷与α，β-不饱和酮的1,4-加成反应立体选择性合成具有全氟烷基的γδ-不饱和酮

  摘要：

  各种γ的，δ不饱和酮（3，5，和7）具有全氟烷基的被立体选择性地制备由alkenyldiisopropoxyboranes的三氟硼烷醚化物介导的1,4-加成反应（1）与α，由全氟烷基取代的β不饱和酮（2，4，和6）。可以完全避免不希望的烯基的1,2-加成或从加合物中消除金属氟化物，从而以高收率获得了产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61600-3
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Xu Yuanyao, Jin Fuqiang, Huang Weiyuan, J. Org. Chem, 59 (1994) N 9, S 2638-2641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the reactivity of anodically generated trifluoromethyl radicals toward aryl alkynes in organic/aqueous media
  作者：Wolfgang Jud、C. Oliver Kappe、David Cantillo

  DOI：10.1039/c9ob00456d

  日期：——

  An in-depth study of the reaction of electrochemically generated trifluoromethyl radicals with aryl alkynes in the presence of water is presented. The radicals are readily generated by anodic oxidation of sodium triflinate, an inexpensive and readily available CF3 source, with concomitant reduction of water. Two competitive pathways, i.e. aryl trifluoromethylation vs. oxytrifluoromethylation of the

  提出了在水存在下电化学生成的三氟甲基自由基与芳基炔烃反应的深入研究。自由基很容易通过三氟甲磺酸钠（一种便宜且易于获得的CF 3源）的阳极氧化而产生，同时伴随着水的还原。两条竞争途径，即芳基三氟甲基化与。已经观察到炔烃的氧三氟甲基化，其最终导致生成α-三氟甲基酮。研究了几种反应参数对反应选择性的影响，包括溶剂效应，电极材料和底物芳环上的取代图案。还提出了基于循环伏安法数据和自由基捕获实验生成α-三氟甲基酮的机理原理。在两个竞争路径上以M06-2X / 6-311 + G（d，p）进行的DFT计算说明了观察到的选择性。
• Use of capsaicin receptor antagonists to treat symptoms of tear gas exposure
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20090082362A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed are diaryl piperazines and related compounds. These compounds are selective modulators of capsaicin receptors, including human capsaicin receptors, that are, therefore, useful in the treatment of a chronic and acute pain conditions, itch and urinary incontinence. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of capsaicin receptors and as standards in assays for capsaicin receptor binding and capsaicin receptor mediated cation conductance. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  本发明涉及二芳基哌嗪和相关化合物。这些化合物是辣椒素受体的选择性调节剂，包括人类辣椒素受体，因此在治疗慢性和急性疼痛、瘙痒和尿失禁等疾病方面非常有用。本发明还提供了治疗这些疾病的方法以及药物组合物的包装。本发明的化合物还可用作辣椒素受体定位的探针和辣椒素受体结合和辣椒素受体介导的阳离子传导的测定标准。给出了使用这些化合物进行受体定位研究的方法。
• (Trifluoroisopropenyl)tributyltin as a Novel .alpha.-(Trifluoromethyl)ethenyl Carbanion Synthetic Equivalent. Preparation and Its Palladium-Promoted Coupling with Acyl Chlorides
  作者：Yuanyao Xu、Fuqiang Jin、Weiyuan Huang

  DOI：10.1021/jo00088a061

  日期：1994.5
• US6723730B2
  申请人：——

  公开号：US6723730B2

  公开（公告）日：2004-04-20