N-isopropyl-2,6-dimethyl-benzamide | 873329-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-2,6-dimethyl-benzamide
• 英文别名: N-isopropyl-2,6-dimethylbenzamide；2,6-dimethyl-N-propan-2-ylbenzamide
• CAS: 873329-73-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: AHIZYKXKBQYEOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-2,6-dimethyl-benzamide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰脲的两个基本构象的表征和促进其构象互换的因素的阐明

  摘要：

  苯甲酰脲核模拟α螺旋的能力取决于其形成分子内氢键的能力。在本研究中，通过使用NMR，IR，X射线和计算分析深入研究了苯甲酰脲的构象行为。结果表明，除了涉及空间和电子效应以及具有高氢键接受能力的溶剂（例如DMSO）的情况下，在大多数研究的情况下，分子内氢键维持的闭合构象是有利的。这项研究强调了苯甲酰脲根据特定的取代基组的分子环境改变构象的倾向。

  DOI：

  10.1021/jo900871a
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 2,6-二甲基-苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-isopropyl-2,6-dimethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰脲的两个基本构象的表征和促进其构象互换的因素的阐明

  摘要：

  苯甲酰脲核模拟α螺旋的能力取决于其形成分子内氢键的能力。在本研究中，通过使用NMR，IR，X射线和计算分析深入研究了苯甲酰脲的构象行为。结果表明，除了涉及空间和电子效应以及具有高氢键接受能力的溶剂（例如DMSO）的情况下，在大多数研究的情况下，分子内氢键维持的闭合构象是有利的。这项研究强调了苯甲酰脲根据特定的取代基组的分子环境改变构象的倾向。

  DOI：

  10.1021/jo900871a

文献信息

• Alpha-helical mimetics
  申请人：Lessene Guillaume Laurent

  公开号：US20080153802A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Benzoyl urea derivatives that are alpha helical peptides mimetics that mimic BH3-only proteins, compositions containing them, their conjugation to cell-targeting-moieties, and their use in the regulation of cell death are disclosed. The benzoyl urea derivatives are capable of binding to and neutralizing pro-survival Bcl-2 proteins. Use of benzoyl urea derivatives in the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with deregulation of cell death are also described.

  公开了模拟α螺旋肽的苯甲酰脲衍生物，这些衍生物模拟BH3-仅蛋白，含有它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调节细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还描述了在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中使用苯甲酰脲衍生物。
• Novel [1,2,4]Triazolo[4,3-a]Quinoxaline Derivative, Method For Preparing Same, And Pharmaceutical Composition For Preventing Or Treating BET Protein-Related Diseases, Containing Same As Active Ingredient
  申请人：Dong Wha Pharm. Co., Ltd.

  公开号：US20200039984A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Provided are a novel [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline derivative, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for preventing or treating bromodomain extra-terminal (BET) protein-related diseases including cancer and autoimmune diseases, containing the same as an active ingredient.

  提供了一种新型[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物，一种制备该衍生物的方法，以及一种用于预防或治疗与溴结构域额外末端（BET）蛋白相关的疾病，包括癌症和自身免疫疾病的药物组合物，其中该衍生物作为活性成分。
• Tetrahydronaphthyridine and related bicyclic compounds for inhibition of RORgamma activity and the treatment of disease
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10377768B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The invention provides tetrahydronaphthyridine and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity, reducing the amount of IL-17 in a subject, and treating immune disorders and inflammatory disorders using such tetrahydronaphthyridine and related compounds.

  本发明提供了四氢萘啶及相关化合物、药物组合物、抑制 RORγ 活性的方法、降低受试者体内 IL-17 含量的方法，以及使用此类四氢萘啶及相关化合物治疗免疫紊乱和炎症性疾病的方法。
• [1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoxaline derivative, method for preparing same, and pharmaceutical composition for preventing or treating BET protein-related diseases, containing same as active ingredient
  申请人：Dong Wha Pharm. Co., Ltd.

  公开号：US11028090B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Provided are a novel [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline derivative, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for preventing or treating bromodomain extra-terminal (BET) protein-related diseases including cancer and autoimmune diseases, containing the same as an active ingredient.

  本文提供了一种新颖的[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物、一种制备方法和一种药物组合物，用于预防或治疗包括癌症和自身免疫性疾病在内的溴代端外蛋白（BET）相关疾病。
• ALPHA-HELICAL MIMETICS
  申请人：THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH

  公开号：EP1763509B1

  公开（公告）日：2018-02-21