3-Methylpyrido[1',2':1,2]imidazo[4,5-b]quinoxaline | 127376-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Methylpyrido[1',2':1,2]imidazo[4,5-b]quinoxaline
• 英文别名: 14-methyl-2,9,11,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,12,14,16-octaene
• CAS: 127376-17-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄
• 分子量: 234.26
• InChiKey: OTZHQSYUHGJWSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基喹喔啉 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3-Methylpyrido[1',2':1,2]imidazo[4,5-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Kiyoshi; Takahashi, Hideki; Takimoto, Kozo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 771 - 777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Physical Properties of Pyrido[1′,2′ : 1,2]imidazo[4,5-<i>b</i>]quinoxalines
  作者：Haruhiko Tomoda、Shojiro Saito、Koji Araki、Shinsaku Shiraishi

  DOI：10.1246/bcsj.71.1125

  日期：1998.5

  A series of 2-, 3-, or 4-substituted pyrido[1′,2′ : 1,2]imidazo[4,5-b]quinoxalines (PIQs) were synthesized in moderate-to-good yields by the reactions of 2-amino-3-chloroquinoxalines (ACQs) with substituted pyridines, and the structures were established. The reactions of ACQs with 3-phenoxycarbonyl and 3-benzoylpyridines gave the corresponding 2-substituted PIQs, while those with 3-methyl, 3-ethyl

  通过以下反应合成了一系列 2-、3- 或 4-取代的吡啶并 [1',2' : 1,2] 咪唑并 [4,5-b] 喹喔啉 (PIQ)，收率中等至良好2-amino-3-chloroquinoxalines (ACQs) 与取代的吡啶，并建立了结构。ACQ 与 3-苯氧羰基和 3-苯甲酰基吡啶反应得到相应的 2-取代 PIQ，而与 3-甲基、3-乙基、3-苄基、3-苯基、3-乙氧羰基和 3-乙酰吡啶反应得到相应的 PIQ 4-取代的 PIQ。还研究了在 2、4、8 和/或 9 位具有取代基的 PIQ 衍生物。研究了一系列 PIQs 衍生物的光谱和电化学性质。PIQ 在乙醇中的 481.5 和 505 nm (Φ = 0.40) 处显示出强烈的绿色荧光。在 PIQ 的 3 位引入取代基将荧光颜色从蓝色变为绿色，而不会降低 PIQ 的高量子产率。所有衍生物在两种溶液中都显示出强烈的（蓝色到橙色）荧光
• Isolation of the Intermediates and Improved Synthesis of Pyrido[1',2':1,2]imidazo[4,5-b]pyrazines and -quinoxalines
  作者：Akira Katoh、Shuhei Ueda、Junko Ohkanda、Mutsumi Hirota、Hiroshi Komine、Keiryo Mitsuhashi

  DOI：10.3987/com-92-6136

  日期：——

  2-(Pyrid-2'-yl)amino-3-chloro-5,6-dicyanopyrazines (IIa, IId, and IIe) and 2-(pyrid-2'-yl)amino-3-chloro-6-nitroquinoxalines (Va-c) were isolated for the first time in the course of the reaction of 2,3-dichloro-5,6-dicyanopyrazine (1) and 2,3-dichloro-6-nitroquinoxaline (IVa), respectively, with 2-aminopyridines. Furthermore, the yield of pyrido[1',2':1,2]imidazo[4,5-b]quinoxalines was remarkably improved due to the modification of the reaction conditions.
• Tomoda, Haruhiko; Saito, Shojiro; Shiraishi, Shinsaku, Chemistry Letters, 1990, # 2, p. 267 - 268
  作者：Tomoda, Haruhiko、Saito, Shojiro、Shiraishi, Shinsaku

  DOI：——

  日期：——
• TOMODA, HARUHIKO;SAITO, SHOJIRO;SHIRAISHI, SHINSAKU, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 267-268
  作者：TOMODA, HARUHIKO、SAITO, SHOJIRO、SHIRAISHI, SHINSAKU

  DOI：——

  日期：——