1,1-dimethylethyl 1,3-dihydro-5 -(4-morpholinyl)-2H-isoindole-2-carboxylate | 1051394-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 1,3-dihydro-5 -(4-morpholinyl)-2H-isoindole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-morpholin-4-yl-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate；tert-butyl 5-morpholin-4-yl-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 1051394-58-1
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: WVEMVKVIMUQELM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 1,3-dihydro-5 -(4-morpholinyl)-2H-isoindole-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-5-(4-morpholinyl)-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of benzoylisoindolines as a novel class of potent, selective and orally active GlyT1 inhibitors

  摘要：

  Benzoylisoindolines were discovered as a novel structural class of GlyT1 inhibitors. SAR studies and subsequent lead optimization efforts focused primarily on addressing hERG liability and on improving in vivo efficacy resulted in the identification of potent GlyT1 inhibitors displaying excellent selectivity and in vivo PD and PK profiles. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.124
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 5-溴异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 1,3-dihydro-5 -(4-morpholinyl)-2H-isoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高效和特异性 ABHD6 抑制剂的设计与合成

  摘要：

  ABHD6 特征模板：我们报道了 ABHD6 的四氢异喹啉和异吲哚啉“特征模板”，对靶标具有个位数的纳摩尔抑制和特异性，以及对丝氨酸水解酶 MGL 和 FAAH 的 >1000 倍选择性。一种 ABHD6 抑制剂减弱了 AMPA 诱导的神经胶质细胞活化，并在大鼠中产生了视网膜神经保护作用。这些新的 ABHD6 抑制剂为开发神经保护以及炎症和糖尿病治疗疗法提供了早期线索。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100406

文献信息

• Organic Compounds and their uses
  申请人：Britt Shawn D.

  公开号：US20100240638A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Organic Compounds and Their Uses
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20070286842A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.
• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20100331243A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.
• US7825152B2
  申请人：——

  公开号：US7825152B2

  公开（公告）日：2010-11-02
• US8211932B2
  申请人：——

  公开号：US8211932B2

  公开（公告）日：2012-07-03