3-dimethylamino-N-(2-hydroxyethyl)propylamine | 53334-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-dimethylamino-N-(2-hydroxyethyl)propylamine
• 英文别名: 2-{[3-(dimethylamino)propyl]amino}ethanol；2-((3-(Dimethylamino)propyl)amino)ethanol；2-[3-(dimethylamino)propylamino]ethanol
• CAS: 53334-09-1
• 化学式: C₇H₁₈N₂O
• 分子量: 146.233
• InChiKey: DTZQQHRKVWXQPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-3-(5-ethyl-4-oxo-7-propyl-3,4-dihydroimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-benzenelsulfonic acid chloride 、 3-dimethylamino-N-(2-hydroxyethyl)propylamine 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-ethoxy-3-(5-ethyl-4-oxo-7-propyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-N-(2-hydroxyethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-substituierte Imidazotriazinone als Phoshodiesterase Inhibitoren

  摘要：

  公开号：

  EP1174431B1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 环氧乙烷 在 氮气 作用下， 反应 3.25h， 生成 3-dimethylamino-N-(2-hydroxyethyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Tertiary amino substituted oxazolidines as polyisocyanurate catalysts

  摘要：

  本文披露了使用三级胺取代的噁唑烷作为聚异氰酸酯催化剂的方法。该催化剂可用于促进多元醇和芳香族聚异氰酸酯之间的反应，以制备含有重复异氰酸酯和脲基链的聚合物。

  公开号：

  US04251637A1

文献信息

• 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1820799A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  The present invention has its object to provide a 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine derivative represented with the Formula (1) , or the pharmaceutically acceptable salt, which is effective as a therapeutic and prophylactic agent for diabetes, diabetic nephropathy, or glomerulosclerosis.

  本发明的目的是提供一种用化学式（1）表示的2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯二氮䓬衍生物，或其药学上可接受的盐，作为治疗和预防糖尿病、糖尿病肾病或肾小球硬化的药剂。
• Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen. Inc.

  公开号：US20030100555A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• [EN] AGENTS FOR IMPROVED DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS TO EUKARYOTIC CELLS<br/>[FR] AGENTS PERMETTANT D'AMÉLIORER L'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES DANS DES CELLULES EUCARYOTES
  申请人：MOLECULAR TRANSFER INC

  公开号：WO2013158127A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  New cationic lipids are provided that are useful for delivering macromolecules, such as nucleic acids, into eukaryotic cells. The lipids can be used alone, in combination with other lipids and/or in combination with other transfection enhancing reagents to prepare transfection complexes.

  提供了新的阳离子脂质，可用于将大分子（如核酸）传递到真核细胞中。这些脂质可以单独使用，与其他脂质和/或其他转染增强试剂结合使用，以制备转染复合物。
• [EN] THIENOPYRIMIDINES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MKNK1 ET DE MKNK2
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015074986A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to substituted thienopyrimidine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述的取代噻吩嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING TETRABROMOBENZOATE ESTERS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ESTERS DE TETRABROMOBENZOATE
  申请人：PABU SERVICES INC

  公开号：WO2005016863A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  A method for preparing tetrabromobenzoate ester from a tetrabromophthalic anhydride including the steps of reacting the tetrabromophthalic anhydride with a catalyst and an alcohol at a temperature that favors partial esterification over complete esterification of the tetrabromophthalic anhydride to form a tetrabromophthalate half-ester reaction mixture; and feeding the half-ester reaction mixture to at least one reactor having and maintaining a temperature that favors decarboxylation over esterification to produce a tetrabromobenzoate ester-containing product. The temperature favoring partial esterification of the tetrabromophthalic anhydride is between about 70°C and 130°C. The temperature favoring decarboxylation over esterification is between about 190°C and 205°C. The tetrabromobenzoate ester-containing product comprises at least about 85% tetrabromobensoate ester. The at least one reactor may include two or more reactors connected to one another in series.

  一种从四溴邻苯二甲酸酐制备四溴苯甲酸酯的方法，包括以下步骤：将四溴邻苯二甲酸酐与催化剂和醇在有利于部分酯化而非完全酯化的温度下反应，形成四溴邻苯酸半酯反应混合物；将半酯反应混合物送入至少一个反应器中，并保持有利于脱羧而非酯化的温度，以生成含有四溴苯甲酸酯的产物。有利于四溴邻苯二甲酸酐部分酯化的温度在约70°C至130°C之间。有利于脱羧而非酯化的温度在约190°C至205°C之间。四溴苯甲酸酯含有产物至少约85％的四溴苯甲酸酯。至少一个反应器可以包括连接在一起的两个或更多个连续反应器。