6-chloro-5-(methylsulfonyl)pyrimidine-2,4-diamine | 78744-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-5-(methylsulfonyl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-Chloro-5-(methanesulfonyl)pyrimidine-2,4-diamine；6-chloro-5-methylsulfonylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 78744-33-9
• 化学式: C₅H₇ClN₄O₂S
• 分子量: 222.655
• InChiKey: RJTOPORKJBWXQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,6-dichloro-5-methylsulfonylpyrimidine 在 氨 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 6-chloro-5-(methylsulfonyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,4-Diamo-5-(alkylsulfinyl) or alkylsulphonyl)-6-halopyrimidines

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2,4-二氨基-5-烷基亚磺酰基或烷基磺酰基-6-卤代嘧啶，其化学式为##STR1## 其中n为1或2，R1为C1-C4烷基，R2和R3中的每一个为氢、C1-C6烷基或C3-C6环烷基，X为氯、溴或氟。这些化合物具有选择性除草作用和抑制植物生长的作用。它们是通过卤代或羟基取代的氨基-5-烷基亚磺酰基和磺酰基嘧啶的氨化反应得到的。本发明还涉及5-亚磺酰基嘧啶中间体的生产。

  公开号：

  US04560402A1

文献信息

• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150361095A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present application provides the compounds of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts, isomers, or a mixture thereof, wherein n, m, q, A′, W 1 , W 2 , W 3 , R 1 , R 2 , and R 3 are described herein. The compounds are inhibitors to the activities of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and are useful for treating conditions mediated by one or more PI3K isoforms. The present application further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts, isomers, tautomer, or mixture thereof, and methods of using these compounds and compositions for treating conditions mediated by one or more PI3K isoforms.

  本申请提供了化合物的公式（J），或其药用盐、异构体或其混合物，其中n、m、q、A'、W1、W2、W3、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）活性的抑制剂，可用于治疗由一个或多个PI3K同工型介导的疾病。本申请还提供了包括公式（J）化合物、药用盐、异构体、互变异构体或其混合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一个或多个PI3K同工型介导的疾病的方法。
• Neue Pyrimidin-Verbindungen, deren Herstellung, Zwischenprodukte dazu und herbizide Mittel, welche die Pyrimidinverbindungen als Wirkstoffe enthalten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0024260A2

  公开（公告）日：1981-02-25

  Neue 2,4-Diamino-5-alkylsulfinyl- oder -alkylsulfonyl-6-halogen-pyrimidine der Formel worin n 1 oder 2, R1C1-C4 Alkyl, R2 und R, je Wasserstoff, C1-C8 Alkyl oder C3-C8 Cycloalkyl und X Chlor, Brom oder Fluor bedeuten, haben (selektiv-) herbizide und den Pflanzenwuchs hemmende Wirkung. Sie werden hergestelltdurch Aminieren von Halogen-oder Hydroxyl- substituierten Amino-5 alkylsulfinyl- und sulfonyl-pyrimidinen. Die Herstellung von 5-Sulfinyl-pyrimidin-Zwischen-produkten ist ebenfalls beschrieben.

  新颖的 2,4-二氨基-5-烷基亚磺酰基或-烷基磺酰基-6-卤代嘧啶，其式为 其中 n 为 1 或 2，R1 为 C1-C4 烷基，R2 和 R 分别为氢、C1-C8 烷基或 C3-C8 环烷基，X 为氯、溴或氟，具有（选择性）除草和植物生长抑制活性。它们是由卤素或羟基取代的氨基-5-烷基亚磺酰基和磺酰基嘧啶胺化而成。此外，还介绍了 5-亚磺酰基嘧啶中间体的生产方法。
• Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10221197B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present application provides the compounds of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts, isomers, or a mixture thereof, wherein n, m, q, A′, W1, W2, W3, R1, R2, and R3 are described herein. The compounds are inhibitors to the activities of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and are useful for treating conditions mediated by one or more PI3K isoforms. The present application further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts, isomers, tautomer, or mixture thereof, and methods of using these compounds and compositions for treating conditions mediated by one or more PI3K isoforms.

  本申请提供了式 (J) 的化合物、 或其药学上可接受的盐、异构体或混合物，其中 n、m、q、A′、W1、W2、W3、R1、R2 和 R3 如本文所述。这些化合物是磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）活性的抑制剂，可用于治疗由一种或多种 PI3K 同工酶介导的疾病。本申请进一步提供了包括式（J）化合物或其药学上可接受的盐、异构体、同分异构体或混合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一种或多种 PI3K 同工酶介导的病症的方法。
• Compositions herbicides à base de dérivés d'amino-4 chloro-6 alkylthio-5 pyrimidine et de dérivés de la dinitro-2,6 aniline et procédé de traitement des cultures à l'aide desdites compositions
  申请人：P C U K PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN

  公开号：EP0070219B1

  公开（公告）日：1984-10-24
• ISOQUINOLINONE OR QUINAZOLINONE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Calistoga LLC

  公开号：EP2935246A1

  公开（公告）日：2015-10-28