3-methyl-4-(4-chlorophenyl)oxazin-2,6-dione | 58755-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-(4-chlorophenyl)oxazin-2,6-dione
• 英文别名: 3-Methyl-4-(4-chlorphenyl)-2H-1,3(3H)oxazin-2,6-dion；4-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,3]oxazine-2,6-dione；2H-1,3-Oxazine-2,6(3H)-dione, 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-；4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1,3-oxazine-2,6-dione
• CAS: 58755-79-6
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: WLMCXEVXNWVCGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(4-chlorophenyl)oxazin-2,6-dione 、 5-(4-三氟甲基苯基)-环己烷-1,3-二酮 在 sodium hydride 作用下， 生成 5-hydroxy-1-methyl-2-(4-chlorophenyl)-7-(4-trifluoromethylphenyl)-1,4-dihydroquinolin-4-one 、 1-methyl-2-(4-chlorophenyl)-7-(4-trifluoromethylphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Venugopalan, B; Bapt, C P; deSouza, E Pinto, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 1, p. 35 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)oxazine-2,6-dione 、 硫酸二甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3-methyl-4-(4-chlorophenyl)oxazin-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  MacMillan,J.H.; Washburne,S.S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 1215 - 1220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MACMILLAN J. H.; WASHBURNE S. S., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 6, 1215-1220
  作者：MACMILLAN J. H.、 WASHBURNE S. S.

  DOI：——

  日期：——
• Venugopalan, B; Bapt, C P; deSouza, E Pinto, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 1, p. 35 - 38
  作者：Venugopalan, B、Bapt, C P、deSouza, E Pinto、deSouza, N J

  DOI：——

  日期：——
• MacMillan,J.H.; Washburne,S.S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 1215 - 1220
  作者：MacMillan,J.H.、Washburne,S.S.

  DOI：——

  日期：——