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9-benzoyl-10-methylanthracene | 24451-23-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-benzoyl-10-methylanthracene
英文别名
(10-Methylanthracen-9-yl)-phenylmethanone
9-benzoyl-10-methylanthracene化学式
CAS
24451-23-8
化学式
C22H16O
mdl
——
分子量
296.368
InChiKey
PFKNYVPGJOJRPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-benzoyl-10-methylanthracene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (10-methylanthracen-9-yl)benzyl chloride
    参考文献:
    名称:
    卤化铜与有机化合物的反应-V:9,10-二烷基-和9-烷基-10-芳基蒽的反应
    摘要:
    9-芳基-10-甲基蒽与卤化铜反应,得到相应的9-芳基-10-卤代甲基蒽。9-乙基和9-苄基-10-甲基蒽同样在Me基上而不是在Et或Bz基上反应形成卤代甲基化合物。这些结果表明9-烷基-10-蒽甲基比通过从Et或Bz基团夺氢形成的自由基更稳定。这些反应还得到其中烷基被卤素取代的产物。这些结果的机械解释是先进的。还检查了9-烷基(或芳基)10-甲基蒽与N-溴琥珀酰亚胺的反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)83252-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    MANCILLA J. M.; NONHEBEL D. C.; SCULLION I., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 18, 100-101 J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1601+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Photobase generator
    申请人:San-Apro Limited
    公开号:US08329771B2
    公开(公告)日:2012-12-11
    The object of the present invention is to provide a photobase generator capable of efficiently generating amines (tertiary amines and amidine) high in catalytic activity by sensing light with a wavelength of from 350 to 500 nm (especially, from 400 to 500 nm). The present invention is a photobase generator characterized in being represented by general formula (1) or (2). Y+ is a quaternary ammonio group of general formula (3) to (5), and X− is a counter anion selected from among a borate anion, a phenolate anion, and a carboxylate anion.
    本发明的目的是提供一种光碱发生器,能够通过感应波长在350至500纳米(尤其是400至500纳米)的光线,高效生成具有高催化活性的胺类物质(三级胺和胺化物)。本发明是一种以通式(1)或(2)表示的光碱发生器。Y+是通式(3)至(5)的季铵基团,X−是从硼酸根离子、酚酚根离子和羧酸根离子中选择的对离子。
  • Substituent Effects on Regioselectivity in the Photorearrangement of a Few Naphthobarrelenes 1
    作者:Meledathu C Sajimon、Danaboyina Ramaiah、S Ajaya Kumar、Nigam P Rath、Manapurathu V George
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00450-6
    日期:2000.7
    The photorearrangement of a few 9,10-disubstituted-naphthobarrelenes to the corresponding naphthosemibullvalenes has been examined. It was observed that the regioselectivity in these photoisomerizations depends on the relative stabilities of the diradical intermediates. AM1 semi-empirical calculations are in support of this view. Thermal transformation of the naphthosemibullvalenes gave the corresponding
    已经研究了一些9,10-二取代的萘桶型烯与相应的萘半球形半价戊烯的光重排。观察到在这些光异构化中的区域选择性取决于双自由基中间体的相对稳定性。AM1半经验计算支持该观点。萘半牛戊烯的热转化以几乎定量的产率得到了相应的加水的萘并萘并呋喃。
  • PHOTOBASE GENERATOR
    申请人:Shiraishi Atsushi
    公开号:US20110028585A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The object of the present invention is to provide a photobase generator capable of efficiently generating amines (tertiary amines and amidine) high in catalytic activity by sensing light with a wavelength of from 350 to 500 nm (especially, from 400 to 500 nm). The present invention is a photobase generator characterized in being represented by general formula (1) or (2). Y + is a quaternary ammonio group of general formula (3) to (5), and X − is a counter anion selected from among a borate anion, a phenolate anion, and a carboxylate anion.
    本发明的目的是提供一种光敏基发生器,能够通过感应350至500纳米(特别是400至500纳米)波长的光,高效地生成催化活性高的胺(三级胺和酰胺)。本发明是一种光敏基发生器,其特征在于由通式(1)或(2)所表示。其中,Y+为通式(3)至(5)的四级铵基团,X-为从硼酸根离子、酚酸根离子和羧酸根离子中选择的对应阴离子。
  • Mancilla, Jerson M.; Nonhebel, Derek C.; Scullion, Ian, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 3, p. 1601 - 1619
    作者:Mancilla, Jerson M.、Nonhebel, Derek C.、Scullion, Ian
    DOI:——
    日期:——
  • BOKOVA, A. I.;BUCHINA, I. K., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 6, 1318-1321
    作者:BOKOVA, A. I.、BUCHINA, I. K.
    DOI:——
    日期:——
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