1-carboxy-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol | 91510-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 1-carboxy-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 3-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxy-4-(1,2,4-triazol-1-yl)butanoic acid
• CAS: 91510-22-4
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂N₃O₃
• 分子量: 316.144
• InChiKey: ABQUMDLIYZNWOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二环己基碳二亚胺 、 1-carboxy-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 异丙胺 、 在 1,4-二氧六环 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(N-isopropylcarbamoyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  N-Acyl 3-aryl-3-hydroxy-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-butyramide antifungal

  摘要：

  式子##STR1##的化合物或其药学或农业上可接受的盐，其中R为5-氯-2-吡啶基或苯基，可选地被一到三个取代基取代，每个取代基独立地选择自F、Cl、Br、I、CF.sub.3、C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基；R.sup.1为CONR.sup.2R.sup.3，其中要么(a) R.sup.2为H或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.3为C.sub.2-C.sub.4烷酰基或可选地取代的苯甲酰基；或者(b) R.sup.2和R.sup.3均为(C.sub.1-C.sub.4烷氧基)羰基；R.sup.4和R.sup.5均为H或CH.sub.3；用于防治植物、种子和动物（包括人类）真菌感染的方法，以及含有它们的制药和农业组合物。

  公开号：

  US04503063A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol 在 磷酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 1-carboxy-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  N-Acyl 3-aryl-3-hydroxy-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-butyramide antifungal

  摘要：

  该化合物的分子式为##STR1##及其在药学或农业中可接受的盐，其中R为5-氯-2-吡啶基或苯基，可选择地取代一个至三个基团，每个基团独立地从F、Cl、Br、I、CF.sub.3、C.sub.1 -C.sub.4烷基和C.sub.1 -C.sub.4烷氧基中选择；R.sup.1为CONR.sup.2R.sup.3，其中要么(a)R.sup.2为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基，R.sup.3为C.sub.2 -C.sub.4烷酰基或可选择地取代的苯甲酰基；要么(b)R.sup.2和R.sup.3各自为(C.sub.1 -C.sub.4烷氧基)羰基；R.sup.4和R.sup.5各自为H或CH.sub.3；其在植物、种子和动物（包括人类）中对抗真菌感染的使用方法，以及含有它们的药用和农业组合物。

  公开号：

  US04503063A1

文献信息

• N-Acyl 3-aryl-3-hydroxy-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-butyramide antifungal
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04503063A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Compounds of the formula ##STR1## a pharmaceutically or agriculturally acceptable salt thereof, wherein R is 5-chloro-2-pyridyl or phenyl optionally substituted by one to three substituents, each independently selected from F, Cl, Br, I, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; R.sup.1 is CONR.sup.2 R.sup.3 where either (a) R.sup.2 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and R.sup.3 is C.sub.2 -C.sub.4 alkanoyl or optionally substituted benzoyl; or (b) R.sup.2 and R.sup.3 are each (C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy)carbonyl; and R.sup.4 and R.sup.5 are each H or CH.sub.3 ; methods for their use in combating fungal infections in plants, seeds and animals, including humans, and pharmaceutical and agricultural compositions containing them.

  该化合物的分子式为##STR1##及其在药学或农业中可接受的盐，其中R为5-氯-2-吡啶基或苯基，可选择地取代一个至三个基团，每个基团独立地从F、Cl、Br、I、CF.sub.3、C.sub.1 -C.sub.4烷基和C.sub.1 -C.sub.4烷氧基中选择；R.sup.1为CONR.sup.2R.sup.3，其中要么(a)R.sup.2为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基，R.sup.3为C.sub.2 -C.sub.4烷酰基或可选择地取代的苯甲酰基；要么(b)R.sup.2和R.sup.3各自为(C.sub.1 -C.sub.4烷氧基)羰基；R.sup.4和R.sup.5各自为H或CH.sub.3；其在植物、种子和动物（包括人类）中对抗真菌感染的使用方法，以及含有它们的药用和农业组合物。
• Triazole anti-fungal agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0106515A2

  公开（公告）日：1984-04-25

  Triazole human, plant and seed antifungal agents of the formula:- where R is phenyl optionally substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from F, Cl,Br, I, CF3, C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy, or R is a 5-chloropyrid-2-yl group; R1 is -CN, -CSNH2, or -CONR2R3 where either (a) R2 is H or C1-C6 alkyl, and R3 is H, C1-C6 alkyl, benzyl, phenethyl, phenyl, -CH2CF3, adamantyl, pyridylmethyl, C3-C7 cycloelkyl, carbamoylmethyl, (C2-C4 aikenyl)methyl, 2-hydroxyethyl, 2-(dimethylamino)ethyl, 2-(methylthio)ethyl, 2-(methylsuiphinyl)ethyl, 2-(methysulphonyl)ethyl or 2-phenoxyethyl; said benzyl, phenethyl, phenyl and phenoxy group being optionally ring-substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, F, Cl, Br, I and CF3, (b) R2 and R3 taken together with the nitrogen atom to which they are attached represent a group of the formuia: where R4 is H, C1-C4 alkyl, C2-C4 alkanoyl or (C1-G4 alkoxy) carbonyl; (c) R2 is H or C1-C4 alkyl and R3 is C2-C4 alkanoyl or benzoyl, said benzoyl group being optionally substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from F, Cl, Br, I, CFa, C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy; or (d) R2 and R3 are both (C1-C4 aikoxy)carbonyl; R6 is H or CH3; and R6 is H or CH3; and their pharmaceutically and agriculturally acceptable salts. The compounds are useful as human and agricultural fungicides.

  式中的三唑类人类、植物和种子抗真菌剂 其中 R 是可选被 1 至 3 个各自独立选自 F、Cl、Br、I、CF3、C1-C4 烷基和 C1-C4 烷氧基的取代基取代的苯基，或 R 是 5-氯吡啶-2-基团；R1是-CN、-CSNH2或-CONR2R3，其中 (a) R2是H或C1-C6烷基，R3是H、C1-C6烷基、苄基、苯乙基、苯基、-CH2CF3、金刚烷基、吡啶基甲基、C3-C7环烷基(C2-C4-aikenyl)甲基、2-羟乙基、2-(二甲基氨基)乙基、2-(甲硫基)乙基、2-(甲基水杨基)乙基、2-(甲磺酰基)乙基或 2-苯氧基乙基；所述苄基、苯乙基、苯基和苯氧基可任选被 1 个或 2 个各自独立选自 C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、F、Cl、Br、I 和 CF3 的取代基环取代， (b) R2 和 R3 与它们所连接的氮原子一起代表一个如下形式的基团： 其中 R4 是 H、C1-C4 烷基、C2-C4 烷酰基或 (C1-G4 烷氧基) 羰基；(c) R2 是 H 或 C1-C4 烷基，R3 是 C2-C4 烷酰基或苯甲酰基，所述苯甲酰基任选被 1 或 2 个各自独立选自 F、Cl、Br、I、CFa、C1-C4 烷基和 C1-C4 烷氧基的取代基取代；或 (d) R2 和 R3 都是 (C1-C4 烷氧基) 羰基； R6 是 H 或 CH3； 和 R6 是 H 或 CH3； 以及它们的医药和农业上可接受的盐类。 这些化合物可用作人类和农业杀真菌剂。
• US4503063A
  申请人：——

  公开号：US4503063A

  公开（公告）日：1985-03-05
• US5047548A
  申请人：——

  公开号：US5047548A

  公开（公告）日：1991-09-10
• 3-aryl-3-hydroxy-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyramide and derivatives as
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05047548A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  Compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically or agriculturally acceptable acid addition salt thereof, wherein R is 5-chloro-2-pyridyl, or phenyl optionally substituted by one to three substituents, each independently selected from F, Cl, Br, I, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; R.sup.1 is CN, CSNH.sub.2 or CONR.sup.2 R.sup.3 where either (a) R.sup.2 is H or certain alkyl groups and R.sup.3 is H or certain alkyl, substituted alkyl, aralkyl, phenyl or cycloalkyl groups, or (b) R.sup.2 and R.sup.3 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a nitrogen heterocyclic group, optionally containing an oxygen atom or NR.sup.4 group, as a ring member and R.sup.4 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; C.sub.2 -C.sub.4 alkanoyl or (C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy)carbonyl; R.sup.5 and R.sup.6 are each H or CH.sub.3 ; methods for their use in combatting fungal infections in plants, seeds and animals, including humans, pharmaceutical and agricultural compositions containing them and intermediates therefor.

  化合物的结构式为 ##STR1## 或其药学或农业上可接受的酸盐，其中 R 为 5-氯-2-吡啶基，或苯基，可选择一个到三个取代基，每个取代基独立选择自 F、Cl、Br、I、CF.sub.3、C.sub.1 -C.sub.4 烷基和 C.sub.1 -C.sub.4 烷氧基；R.sup.1 为 CN、CSNH.sub.2 或 CONR.sup.2 R.sup.3，其中 (a) R.sup.2 为 H 或特定烷基基团，R.sup.3 为 H 或特定烷基、取代烷基、芳基、苯基或环烷基基团，或 (b) R.sup.2 和 R.sup.3 与它们连接的氮原子共同形成一个氮杂环基团，可选含有一个氧原子或 NR.sup.4 基团，作为环成员，R.sup.4 为 H、C.sub.1 -C.sub.4 烷基；C.sub.2 -C.sub.4 酰基或 (C.sub.1 -C.sub.4 烷氧基)羰基；R.sup.5 和 R.sup.6 各自为 H 或 CH.sub.3；用于在植物、种子和动物（包括人类）中对抗真菌感染的方法，包括含有这些化合物的药学和农业组合物以及其中间体。