N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-N'-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea | 23747-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-N'-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 23747-75-3
• 化学式: C₁₅H₁₀F₆N₂O
• 分子量: 348.248
• InChiKey: QQYNCRSELBCMAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 4-三氟甲基苯基异氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-N'-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  DE1802739

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Convenient Diaryl Ureas as Promising Anti-pseudo-allergic Agents
  作者：Cheng Wang、Tian Hu、Jiayu Lu、Yuexin Lv、Shuai Ge、Yajing Hou、Huaizhen He

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00846

  日期：2022.8.11

  protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) on mast cells has been reported to be responsible for immunoglobulin E (IgE)-independent immune diseases and allergic drug reactions and has therefore been a crucial drug target for the development of anti-pseudo-allergic agents. Considering the active structural features of MRGPRX2, we designed and synthesized a series of diaryl ureas (DPUs). DPUs exert promising potency for

  过敏性疾病是一组过敏原诱导的不利免疫反应，在不同器官中引发各种症状。据报道，肥大细胞上的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X2 (MRGPRX2) 与免疫球蛋白 E (IgE) 非依赖性免疫疾病和过敏药物反应有关，因此已成为开发抗伪药的关键药物靶点。 - 过敏剂。考虑到 MRGPRX2 的活性结构特征，我们设计并合成了一系列二芳基脲 (DPU)。DPU 在抑制 LAD2 细胞中 β-氨基己糖苷酶的释放方面表现出有希望的效力，具有半数最大抑制浓度 (IC 50) 2.51–0.62 μM 的值，以及在 10 mg/kg 剂量下对小鼠有利的抗局部和全身性过敏反应。MRGPRX2 被进一步揭示通过与亲电子脲和三氟甲基取代基结合参与 DPU 的抗假性过敏活性。简而言之，这些结果突出了具有强大亲电取代基的实体作为治疗 IgE 非依赖性疾病的前瞻性治疗策略。
• Small Molecule Fluoride Toxicity Agonists
  作者：James W. Nelson、Mark S. Plummer、Kenneth F. Blount、Tyler D. Ames、Ronald R. Breaker

  DOI：10.1016/j.chembiol.2015.03.016

  日期：2015.4

  Fluoride is a ubiquitous anion that inhibits a wide variety of metabolic processes. Here, we report the identification of a series of compounds that enhance fluoride toxicity in Escherichia coli and Streptococcus mutans. These molecules were isolated by using a high-throughput screen (HTS) for compounds that increase intracellular fluoride levels as determined via a fluoride riboswitch reporter fusion construct. A series of derivatives were synthesized to examine structure-activity relationships, leading to the identification of compounds with improved activity. Thus, we demonstrate that small molecule fluoride toxicity agonists can be identified by HTS from existing chemical libraries by exploiting a natural fluoride riboswitch. In addition, our findings suggest that some molecules might be further optimized to function as binary antibacterial agents when combined with fluoride.
• DE1802739
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