1-inden-1-yl-ethanol | 2471-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-inden-1-yl-ethanol
• 英文别名: 1-(1-Hydroxyethyl)-inden；1-(α-Hydroxyethyl)-inden；1-<α-Hydroxy-aethyl>-inden；3-(α-Oxy-aethyl)-inden；1-Inden-1-yl-aethanol；1-(1H-inden-1-yl)ethanol
• CAS: 2471-86-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: FSIVMJKVDYYKQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-inden-1-yl-ethanol 在 乙醚 、 铂 作用下， 生成 1-ethylidene-2,3-dihydroindene
  参考文献：
  名称：

  Vertebral Artery Dissection and Migraine Headaches in Children

  摘要：

  后循环中风在儿童中并不常见。在椎基底动脉损害中，椎动脉夹层仍然是一种罕见的诊断。我们报告了一例8岁男孩的病例，患有偏头痛症状，出现了急性小脑体征和激动，之后出现了双侧小脑半球多次梗死。椎动脉造影显示左侧椎动脉夹层，基底动脉在其起始部位稍远处被闭塞。回顾了椎动脉夹层的风险因素，重点强调与偏头痛的关联。还介绍了用于诊断夹层的影像学研究。这个病例显示了在儿童患有不典型偏头痛且出现新的神经学表现时，考虑动脉壁夹层的重要性。

  DOI：

  10.1177/088307380001501011
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 Indenyl-(3)-magnesiumbromid 在 乙醚 作用下， 生成 1-inden-1-yl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Courtot, Annales de Chimie (Cachan, France), 1915, vol. <9> 4, p. 205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRODRUGS AND DRUG-MACROMOLECULE CONJUGATES HAVING CONTROLLED DRUG RELEASE RATES
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：US20140296476A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides methods and compositions that permit controlled and prolonged drug release in vivo. The compounds are either prodrugs with tunable rates of release, or conjugates of the drug with macromolecules which exhibit tunable controlled rates of release.

  本发明提供了一种允许体内控制和延长药物释放的方法和组合物。这些化合物可以是具有可调节释放速率的前药，或者是药物与展现可调控释放速率的大分子的结合物。
• PROCESS FOR PREPARATING OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Japan Science and Technology Corporation

  公开号：EP0916637A1

  公开（公告）日：1999-05-19

  The present invention relates to a novel, highly practical method for producing optically active compounds such as optically active alcohol and optically active amine useful for various utilities such as synthetic intermediates of drugs, liquid crystal materials, and optical resolution agents, comprising hydrogen transfer-type asymmetric reduction in the presence of a transition metal catalyst and an optically active nitrogen-containing compound or a transition metal catalyst with an optically active nitrogen-containing compound as the asymmetric ligand, and a hydrogen-donating organic or inorganic compound. In accordance with the present invention, characteristically, an optically active secondary alcohol can be recovered through the hydrogen transfer-type oxidation from racemic secondary alcohol or meso-type diol.

  本发明涉及一种生产光学活性化合物（如光学活性醇和光学活性胺）的新型、高度实用的方法，该方法可用于药物合成中间体、液晶材料和光学分辨剂等多种用途，包括在过渡金属催化剂和光学活性含氮化合物或过渡金属催化剂与光学活性含氮化合物作为不对称配体以及供氢有机或无机化合物存在下进行氢转移型不对称还原。 根据本发明，外消旋仲醇或中型二元醇通过氢转移型氧化可回收光学活性仲醇。
• Courtot, Annales de Chimie (Cachan, France), 1915, vol. <9> 4, p. 205
  作者：Courtot

  DOI：——

  日期：——
• Bergamasco,R.; Porter,Q.N., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 1051 - 1059
  作者：Bergamasco,R.、Porter,Q.N.

  DOI：——

  日期：——
• BERGAMASCO R.; PORTER Q. N., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1977, 30, NO 5, 1051-1059
  作者：BERGAMASCO R.、 PORTER Q. N.

  DOI：——

  日期：——