2,6,8-triphenylimidazo[2',1':3,4][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-9-ium-1-ide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6,8-triphenylimidazo[2',1':3,4][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-9-ium-1-ide
• 英文别名: 4,9,11-Triphenyl-2,5,12-triaza-8-azonia-7-azanidatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),3,5,8,10-pentaene
• 化学式: C₂₅H₁₇N₅
• 分子量: 387.443
• InChiKey: GQCSNPXNCTZSPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,8-triphenylimidazo[2',1':3,4][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-9-ium-1-ide 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAJDANNIK A. G.; CHUJGUK V. A.; MIXAJLENKO F. A., YKP. XIM. ZH., 52,(1986) N 5, 519-524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-5,7-diphenyl-3H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-8-ium bromide 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHUJGUK V. A.; MAJDANNIK A. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 12, 1695-1696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Partially hydrogenated 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines as synthons for the preparation of polycondensed heterocycles: reaction with α-bromoketones
  作者：Victor M. Chernyshev、Dmitry A. Pyatakov、Alexander V. Astakhov、Andrey N. Sokolov、Artem N. Fakhrutdinov、Victor B. Rybakov、Vladimir V. Chernyshev

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.059

  日期：2015.9

  6-Ethoxycarbonyl-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines, which are resistant to oxidative aromatization, in analogous conditions with α-bromoketones produce bromides of 5,8-dihydro-1H-imidazo[2′,1′:3,4][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines in one step. The unusual reaction of acid catalyzed hydrolytic cleavage of the imidazole ring of imidazo[2′,1′:3,4][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines in the presence of hydrobromic

  在α-3上用α-溴酮加热的2-氨基取代的4,5,6,7-四氢和4,7-二氢[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶在N-3处进行选择性季铵化三唑并嘧啶核的原子，同时使二氢嘧啶环氧化芳构化。通过在乙醇溶液中加热碱，可以将季铵化的产物环化为咪唑并[2'，1'：3,4] [1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶。6-乙氧羰基-4,7-二氢[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶具有抗氧化芳构化作用，在与α-溴酮类似的条件下，可生成5,8-二氢-1的溴化物。H-咪唑[2'，1'：3,4] [1,2,4]三唑[1,5- a一步合成嘧啶。在加热的条件下，在氢溴酸存在下，咪唑并[2'，1'：3,4] [1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶的酸催化水解裂解的异常反应是揭示了。通过实验和计算方法研究了部分氢化的咪唑并[2'，1'：3,4] [1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶的互变异构现象。
• MAJDANNIK, A. G.;CHUJGUK, V. A.;TOLMACHEV, A. I., YKP. XIM. ZH., 1986, 52, N 2, 200-206
  作者：MAJDANNIK, A. G.、CHUJGUK, V. A.、TOLMACHEV, A. I.

  DOI：——

  日期：——