(4-hydroxy-3-methoxy-phenoxy)-acetic acid | 34919-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-hydroxy-3-methoxy-phenoxy)-acetic acid
• 英文别名: O-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-glykolsaeure；(4-Hydroxy-3-methoxy-phenoxy)-essigsaeure；(4-Hydroxy-3-methoxyphenoxy)acetic acid；2-(4-hydroxy-3-methoxyphenoxy)acetic acid
• CAS: 34919-76-1
• 化学式: C₉H₁₀O₅
• 分子量: 198.175
• InChiKey: ZHZYYLMUMRUGPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-hydroxy-3-methoxy-phenoxy)-acetic acid 生成 4-hydroxy-3-methoxyphenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  DE2126169

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯酚 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-hydroxy-3-methoxy-phenoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  DE2126169

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method for producing .beta.-adrenergic blockage with alkanolamine
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03959486A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  New 1-amino-3-carbamoylalkoxyphenoxypropan-2-ol derivatives, for example 1-t-butylamino-3-(o-N-methylcarbamoylmethoxyphenoxy)propane-2-ol, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess .beta.-adrenergic blocking activity and are useful in the treatment of heart diseases and other conditions in man.

  新的1-氨基-3-氨甲酰氧基苯氧丙醇衍生物，例如1-t-丁基氨基-3-(o-N-甲基氨甲酰氧基苯氧)丙烷-2-醇，其制造方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物具有β-肾上腺素能阻滞活性，并可用于治疗心脏疾病和其他人类疾病。
• Design, synthesis and evaluation of dihydro-1 <i>H</i> -indene derivatives as novel tubulin polymerisation inhibitors with anti-angiogenic and antitumor potency
  作者：Shengtao Xu、Yijun Sun、Peng Wang、Yuchen Tan、Lei Shi、Jian Chen

  DOI：10.1080/14756366.2023.2247579

  日期：2023.12.31
• DE2126169
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——