5-(2,6-difluorophenyl)-6-thioxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one | 1384973-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-(2,6-difluorophenyl)-6-thioxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 5-(2,6-Difluorophenyl)-6-sulfanylidene-1,7-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；5-(2,6-difluorophenyl)-6-sulfanylidene-1,7-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1384973-07-2
• 化学式: C₁₁H₆F₂N₄OS
• 分子量: 280.258
• InChiKey: GXZDNNPQTTWNKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-乙氧羰基吡唑 、 2,6-二氟异硫氰酸苯酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以87.6%的产率得到5-(2,6-difluorophenyl)-6-thioxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  揭示了具有融合吡唑吡嘧啶衍生物和相关融合环系统的新化合物。这些化合物抑制各种类型的癌细胞的生长，因此可用于治疗癌症。还揭示了用于治疗癌症和与激酶（如Aurora A、Aurora B、Aurora C、cMet、JAK2、ROS1等，但不限于）途径失调相关的其他疾病的这些化合物和组合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的方法。这些化合物的疗效通过监测细胞生长/迁移的系统得到证明，显示它们是癌细胞生长和/或迁移的有效抑制剂。揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2012097196A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2012097196A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Novel compounds having a fused pyrazolopyrimidine derivatives and related fused ring systems are disclosed. The compounds inhibit growth of a variety of types of cancer cells, and are thus useful for treating cancer. Pharmaceutical compositions, and methods of using these compounds and compositions to treat cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase (such as Aurora A, Aurora B, Aurora C, cMet, JAK2, ROS1, but not limited to) pathways are disclosed. Efficacy of these compounds is demonstrated with a system for monitoring cell growth/migration, which shows they are potent inhibitors of growth and/or migration of cancer cells. Compositions comprising these compounds, and methods to use these compounds and compositions for treatment of cancers, are disclosed.

  揭示了具有融合吡唑吡嘧啶衍生物和相关融合环系统的新化合物。这些化合物抑制各种类型的癌细胞的生长，因此可用于治疗癌症。还揭示了用于治疗癌症和与激酶（如Aurora A、Aurora B、Aurora C、cMet、JAK2、ROS1等，但不限于）途径失调相关的其他疾病的这些化合物和组合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的方法。这些化合物的疗效通过监测细胞生长/迁移的系统得到证明，显示它们是癌细胞生长和/或迁移的有效抑制剂。揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。